Hva blodtyper er, og hvordan bestemmes de

Materialer publiseres som referanse, og er ikke resept på behandling! Vi anbefaler at du kontakter hematologen på sykehuset ditt.!

Medforfattere: Markovets Natalya Viktorovna, hematolog

Blodgruppen og Rh-faktoren er spesielle proteiner som bestemmer dens individuelle karakter, akkurat som fargen på øynene eller håret til en person. Gruppen og rhesus er av stor betydning i medisin i behandlingen av blodtap, blodsykdommer, og påvirker også kroppens dannelse, organers funksjon og til og med psykologiske egenskaper hos en person.

Innhold:

Konseptet med blodtype

Til og med legene fra antikken prøvde å kompensere for blodtap ved overføring av blod fra person til person og til og med fra dyr. Som regel hadde alle disse forsøkene et trist utfall. Og først på begynnelsen av det tjuende århundre oppdaget den østerrikske forskeren Karl Landsteiner forskjeller i blodgrupper hos mennesker som var spesielle proteiner i røde blodlegemer - agglutinogener, det vil si forårsaker en agglutineringsreaksjon - liming av røde blodlegemer. Det var dette som forårsaket døden til pasienter etter blodoverføring.

Det ble etablert 2 hovedtyper av agglutinogener, som betinget kalt A og B. Binding av røde blodlegemer, dvs. blodkompatibilitet, oppstår hvis agglutinogen kombineres med proteinet med samme navn - agglutinin, som er inneholdt i henholdsvis blodplasma, a og b. Dette betyr at det i menneskeblod ikke kan være proteiner med samme navn som får de røde blodcellene til å feste seg sammen, det vil si at hvis det er agglutinogen A, så kan det ikke være agglutinin a.

Det ble også funnet at både agglutinogener A og B kan være i blodet, men da inneholder den ikke noen type agglutininer, og omvendt. Alt dette er tegnene som bestemmer blodgruppen. Derfor, når et protein med samme navn kombinerer røde blodlegemer og plasma, utvikler det seg en blodgruppekonflikt.

Typer blodtyper

Basert på denne oppdagelsen er det identifisert 4 hovedtyper av blodtyper hos mennesker:

• For det første, ikke inneholder agglutinogener, men inneholder både agglutininer a og b, er dette den vanligste blodgruppen, som er besatt av 45% av verdens befolkning;
• For det andre, som inneholder agglutinogen A og agglutinin b, bestemmes hos 35% av mennesker;
• For det tredje, der det er agglutinogen B og agglutinin a, har 13% av mennesker det;
• Fjerde, inneholder både agglutinogener A og B, og ikke inneholder agglutininer, denne blodtypen er den sjeldneste, det bestemmes bare i 7% av befolkningen.

I Russland aksepteres betegnelsen på gruppemedlemskap i blod i henhold til AB0-systemet, det vil si innholdet av agglutinogener i det. I samsvar med dette er tabellen over blodgrupper som følger:

Blodtypenummer

Blodgruppen er arvet. Kan blodtypen endres? Svaret på dette spørsmålet er utvetydig: det kan ikke. Selv om medisinens historie er kjent for det eneste tilfellet som er assosiert med genmutasjoner. Genet som bestemmer blodgruppen er i det 9. paret av en persons kromosomsett.

Viktig! Dommen om hvilken blodtype som passer for alle i dag har mistet sin relevans, så vel som konseptet om en universell giver, det vil si eieren av den første (null) blodgruppen. Mange underarter av blodtyper er åpne, og bare blod i én gruppe blir transfusert.

Rhesus-faktor: negativ og positiv

Til tross for at Landsteiner oppdaget blodgrupper, fortsatte transfusjonsreaksjoner under transfusjon. Forskeren fortsatte forskningen, og sammen med kollegene Wiener og Levine klarte han å oppdage et annet spesifikt erytrocytantigenprotein - Rh-faktoren. Opprinnelig ble den oppdaget i humanoid-apen Rhesus-aper, hvorfra den fikk navnet sitt. Det viste seg at Rh er til stede i blodet til de fleste: 85% av befolkningen har dette antigenet, og 15% har ikke det, det vil si at de har en negativ Rh-faktor.

Det særegne med Rhesus-antigenet er at når folk som ikke har det, kommer inn i blodomløpet, bidrar det til produksjonen av anti-Rhesus-antistoffer. Ved gjentatt kontakt med Rhesus-faktoren produserer disse antistoffene en alvorlig hemolytisk reaksjon kalt Rhesus-konflikten.

Viktig! Når Rh-faktoren er negativ, betyr dette ikke bare fraværet av et Rhesus-antigen i røde blodlegemer. Antirhesantistoff kan være til stede i blodet som kunne ha dannet seg under kontakt med Rh-positivt blod. Derfor er analyse for tilstedeværelse av Rh-antistoffer obligatorisk.

Bestemmelse av blodtype og Rh-faktor

Blodtype og Rh-faktor må bestemmes i følgende tilfeller:

• for blodoverføring;
• for benmargstransplantasjon;
• før noen operasjon;
• under graviditet;
• med blodsykdommer;
• hos nyfødte med hemolytisk gulsott (Rh uforenlighet med moren).

Imidlertid bør ideell informasjon om gruppen og Rhesus-tilknytning være til enhver person - både hos en voksen og et barn. Tilfeller av alvorlig traume eller akutt sykdom der det kan trengs blod raskt, bør aldri utelukkes..

Bestemmelse av blodtype

Blodgruppebestemmelse utføres av spesiallagde monoklonale antistoffer i henhold til AB0-systemet, dvs. serumagglutininer, som gir liming av røde blodlegemer i kontakt med de samme agglutinogenene..

Blodgruppebestemmelsesalgoritmen er som følger:

1. Forbered kolikloner (monoklonale antistoffer) av anti-A - ampuller med rosa farge, og anti-B - ampuller med blå farge. Forbered 2 rene pipetter, glasspinner og glassglass, 5 ml engangssprøyte for blodinnsamling, prøverør.
2. Utfør blodprøvetaking fra en blodåre.
3. En stor dråpe sykloner (0,1 ml) blir påført på en glassglide eller en spesiell merket tablett; små dråper testblod (0,01 ml) blandes med separate glasspinner..
4. Se resultatet på 3-5 minutter. En dråpe med blandet blod kan være homogen - en reaksjon minus (-), eller flak faller ut - en reaksjonspluss eller agglutinasjon (+). Evaluering av resultatene må utføres av lege. Forskningsalternativer for å bestemme blodgruppen er presentert i tabellen:

Anti-A syklonisk reaksjon

Anti-B syklonisk reaksjon

Blod gruppe

Dette er bare en forstudie. Deretter blir blodrøret sendt til laboratoriet for forskning ved bruk av spesiell teknologi, ledsaget av en spesiell form fylt med resultatene, navnet og signaturen til legen.

Rh-faktorbestemmelse

Bestemmelsen av Rh-faktoren utføres på samme måte som bestemmelsen av blodgruppen, det vil si ved hjelp av et monoklonalt serumantistoff mot Rhesus-antigenet. En stor dråpe reagens (tsikliklon) og en liten dråpe nylig tatt blod i samme proporsjoner (10: 1) blir påført en spesiell ren hvit keramisk overflate. Blod blandes forsiktig med en glassstav med et reagens.

Bestemmelse av Rhesus-faktoren med sykloner tar kortere tid, fordi reaksjonen skjer innen 10-15 sekunder. Det er imidlertid nødvendig å opprettholde en maksimal periode på 3 minutter. Som i tilfelle å bestemme blodgruppen, blir et prøverør med blod sendt til laboratoriet.

I medisinsk praksis er en praktisk og rask ekspresmetode for å bestemme gruppetilhørighet og Rhesus-faktor ved bruk av tørre sykloner, som er fortynnet med sterilt vann for injeksjon rett før studien, mye brukt i dag. Metoden kalles "Erytrotest-gruppekort", den er veldig praktisk både under kliniske forhold og under ekstreme forhold og feltforhold..

Naturen og helsen til en person etter blodtype

Menneskelig blod som sin spesifikke genetiske egenskap har ennå ikke blitt studert fullt ut. De siste årene har forskere oppdaget alternativer for blodundergrupper, utviklet nye teknologier for å bestemme kompatibilitet og så videre..

Blod tildeles også en eiendom for å påvirke helsen og karakteren til eieren. Selv om denne problemstillingen fortsatt er kontroversiell, bemerket mange års observasjon interessante fakta. Japanske forskere mener for eksempel at du kan bestemme en persons natur etter blodtype:

• eiere av den første blodgruppen - viljesterke, sterke, omgjengelige og emosjonelle mennesker;
• eiere av den andre gruppen utmerker seg ved tålmodighet, nøyehet, utholdenhet, hardt arbeid;
• representanter for den tredje gruppen er kreative individer, men samtidig for inntrykkelige, mektige og lunefulle;
• mennesker med den fjerde blodgruppen lever mer med følelser, skiller seg i ubesluttsomhet, noen ganger med urettmessig kutt.

Avhengig av blodgruppen, antas det at den er den mest robuste i majoriteten av befolkningen, det vil si i den første gruppen. Personer med gruppe 2 er utsatt for hjertesykdom og kreft, eiere av gruppe 3 er preget av svak immunitet, lav motstand mot infeksjoner og stress, og representanter for gruppe 4 er utsatt for hjerte- og karsykdommer, leddsykdommer, kreft.

Du bør imidlertid ikke tenke at dette høres ut som en setning, og du kan absolutt bli syk. Dette er bare observasjoner. Og helse avhenger i de fleste tilfeller av oss selv, av livsstil og ernæring.

Blodtype og Rh-faktor er individuelle genetiske egenskaper gitt til mennesker fra naturen. Enhver moderne person trenger å vite om dem for å unngå alvorlige helseproblemer..

Hvem er giveren til hvem? Hva du trenger å vite om blodtype?

Blod forsyner kroppen med viktige elementer - aminosyrer, karbon, fett, oksygen. Det er fire blodtyper, og hver av oss er eieren av en av dem. Hvilke fartøy interagerer med hverandre? Har de særpreg? Svarene ble søkt av AiF-Krasnoyarsk ved hjelp av en ekspert, en lege-gastroenterolog Tatyana Mayorova.

Hva betyr blodtype??

"En blodtype er en genetisk egenskap for en person," forklarer Tatyana Mayorova. - Den angir innholdet av antigener og antistoffer i røde blodlegemer (dette er proteiner som er ansvarlige for reaksjonen av immunsystemet til "fremmed" blod). Det er fire blodgrupper som er anerkjent av det internasjonale systemet: O (I), A (II), B (III) og AB (IV). O - betyr at det ikke er antigener i blodet. A - som en del av antigen "A", B - antigen "B", og AB - antigener av to typer samtidig. I mellomtiden, selv hos personer med samme blodtype, vil antigener være forskjellige. Noen vil være mer, andre mindre.

Blod varierer også i Rh-faktor. Dette er et protein som er plassert på overflaten av røde blodlegemer - røde blodlegemer. I følge statistikk har 15% av mennesker ingen Rh-faktor. De kalles Rh-negative. De resterende 85% har det ”.

For å finne ut blodtypen din, bare doner den fra en blodåre eller en finger. Resultatene finner du på bare noen få minutter..

Når en giver er farlig?

Den mest populære blodtypen er den første. Opptil 33% av verdens innbyggere har det, i noen territorier - halvparten av befolkningen.

"Mennesker med den første negative gruppen regnes som universelle givere," sa Tatyana Mayorova. "Deres blod har ingen antigener i det hele tatt." I nødstilfeller, når det ikke er noen analoger, er det mulig å overføre det med en hvilken som helst person, opptil 500 milliliter. Jeg registrerer at transfusjon av feil blodtype kan være dødelig for mennesker. ".

Den andre blodgruppen har ikke så omfattende kompatibilitet. Donorer med en positiv Rhesus-faktor kan gi blodet til pasienter med 2. eller 4. positive gruppe. Og de kan selv motta blod fra 1. og 2. gruppe som mottaker. I dette tilfellet kan Rh-faktoren være hvilken som helst - både positiv og negativ.

For personer med en tredje negativ blodgruppe er det bare den samme og den første negative. De med en tredje positive var litt heldigere. De har ikke to, men fire hele givere. For mennesker med dette blodet vil den tredje og den første med en hvilken som helst Rh-faktor gjøre. Men andre vil forårsake en avvisningsreaksjon.

Det sjeldneste

Den fjerde blodgruppen er den yngste og sjeldneste. Mennesker med denne indikatoren i verden rundt 10%. Siden denne gruppen dukket opp relativt nylig (for rundt tusen år siden), la forskere frem flere versjoner av utseendet.

Den første - gruppen dukket opp som et resultat av mutasjon av forskjellige blod og blanding av raser, den andre - dens utseende er assosiert med motstanden mot virus som truet menneskehetens liv, og den tredje teorien - en ny genetisk egenskap dukket opp på grunn av utviklingen av kroppen, som beskyttet seg mot unaturlig eller "dårlig" mat.

Leger legger merke til universaliteten til den fjerde positive blodgruppen. Hun passer perfekt sammen med alle andre som giver. Men den kan bare akseptere identisk med Rh-faktoren. Den fjerde negative gruppen har også full kompatibilitet, men bare med negative representanter for antigener.

Blodtypen til barnet

Blodtyper

Arv av en blodtype av et barn

På begynnelsen av forrige århundre beviste forskere eksistensen av 4 blodgrupper. Hvordan blodtyper arves av et barn?

Den østerrikske forskeren Karl Landsteiner, blander blodserumet til noen mennesker med erytrocytter hentet fra andres blod, fant ut at med noen kombinasjoner av røde blodlegemer og sera "liming" forekommer - de røde blodcellene klistrer seg sammen og danner blodpropp, mens andre ikke.

Landsteiner studerte strukturen til røde blodlegemer og oppdaget spesielle stoffer. Han delte dem inn i to kategorier, A og B, og fremhevet den tredje, hvor han tok cellene der de ikke var. Senere fant studentene hans - A. von Decastello og A. Sturli - røde blodlegemer som inneholder A- og B-type markører på samme tid..

Som et resultat av forskning dukket det opp et system for deling av blodgrupper, som ble kalt ABO. Vi bruker fortsatt dette systemet.

• I (0) - blodgruppe er preget av fravær av antigener A og B;
• II (A) - er etablert i nærvær av antigen A;
• III (AB) - antigener B;
• IV (AB) - antigener A og B.

Denne oppdagelsen gjorde det mulig å unngå tap under transfusjoner forårsaket av inkompatibilitet av blod fra pasienter og givere. For første gang ble vellykkede transfusjoner gjennomført tidligere. Så i medisinens historie på 1800-tallet blir vellykket transfusjon av blod til en kvinne i fødselen beskrevet. Etter å ha mottatt en kvart liter donert blod, sa hun, følte hun det "som om selve livet trenger inn i kroppen hennes".

Men fram til slutten av 1900-tallet var slike manipulasjoner sjeldne og ble utført bare i nødsituasjoner, noe som noen ganger førte til mer skade enn godt. Men takket være funnene fra østerrikske forskere har blodoverføring blitt en mye tryggere prosedyre som reddet mange liv..

AB0-systemet har snudd forskernes ideer om egenskapene til blod. Videre studier av genetiske forskere. De beviste at prinsippene for å arve et barns blodgruppe er de samme som for andre egenskaper. Disse lovene ble formulert i andre halvdel av XIX århundre av Mendel, på grunnlag av eksperimenter med erter som vi alle kjenner fra skolebiologiske lærebøker..

Blodtypen til barnet

Mendels arv etter blodtype

• I følge lovene til Mendel vil foreldre med blodtype I få barn som ikke har A- og B-type antigener.
• Ektefeller I og II har barn med tilsvarende blodgrupper. Den samme situasjonen er typisk for gruppe I og III..
• Personer med gruppe IV kan få barn med hvilken som helst blodtype, med unntak av jeg, uavhengig av hvilken type antigener som er til stede i partneren deres.
• Det mest uforutsigbare er barnets arv etter en blodgruppe i foreningen av eiere med gruppe II og III. Deres barn kan ha en hvilken som helst av de fire blodtyper med samme sannsynlighet..
• Et unntak fra regelen er det såkalte "Bombay-fenomenet." Hos noen mennesker er A- og B-antigener til stede i fenotypen, men vises ikke fenotypisk. Det er sant at dette er ekstremt sjeldent og hovedsakelig blant hinduer, som det fikk navnet sitt for.

Rhesus faktor arv

Fødselen av et barn med en negativ Rhesus-faktor i en familie med Rh-positive foreldre forårsaker i beste fall dyp forvirring, i verste fall - mistillit. Anklager og tvil om ektefellens lojalitet. Merkelig nok er det ikke noe eksepsjonelt i denne situasjonen. Det er en enkel forklaring på dette sensitive problemet..

Rhesus-faktor er et lipoprotein som ligger på membranene til røde blodlegemer hos 85% av mennesker (de regnes som Rh-positive). I tilfelle hans fravær snakker de om Rh-negativt blod. Disse indikatorene er indikert med de latinske bokstavene Rh med henholdsvis et pluss- eller minustegn. Som regel vurderes ett par gener for rhesusforskning..

• En positiv Rhesus-faktor er betegnet med DD eller Dd og er et dominerende tegn, og en negativ er dd, recessiv. Med foreningen av mennesker med heterozygot Rhesus (Dd), vil barna deres ha en positiv Rhesus i 75% av tilfellene og negative i de resterende 25%.

Foreldre: Dd x Dd. Barn: DD, Dd, dd. Heterozygositet oppstår som et resultat av fødselen av et Rhesus-konfliktbarn hos en Rhesus-negativ mor eller kan vedvare i genene i mange generasjoner.

Karakteristisk arv

I århundrer har foreldre bare lurt på hvordan barnet deres skal se ut. I dag er det en mulighet til å se nærmere på det vakre. Takket være ultralyd kan du finne ut kjønn og noen funksjoner ved anatomi og fysiologi til babyen.

Genetikk lar deg bestemme den sannsynlige fargen på øyne og hår, og til og med tilstedeværelsen av musikalsk hørsel hos babyen. Alle disse tegnene arves i henhold til lovene til Mendel og er delt inn i dominerende og recessive. Brun øyenfarge, hår med små krøller og til og med evnen til å krølle tungen med et rør er dominerende tegn. Mest sannsynlig vil barnet arve dem.

Dessverre inkluderer de dominerende trekk også en tendens til tidlig skallethet og gråning, nærsynthet og et gap mellom fortennene.

Resessive inkluderer grå og blå øyne, rett hår, lys hud, middelmådig øre for musikk. Manifestasjonen av disse tegnene er mindre sannsynlig.

Gutt eller...

I mange århundrer på rad fikk kvinnen skylden for mangelen på en arving i familien. For å oppnå målet - fødselen av en gutt - kvinner ty til dietter og beregnet gunstige dager for unnfangelse. Men la oss se på problemet fra vitenskapssynspunkt. Humane kjønnsceller (egg og sædceller) har halve kromosomsettet (det vil si at det er 23 av dem). 22 av dem er like for menn og kvinner. Bare det siste paret er annerledes. Hos kvinner er dette XX-kromosomer, og hos menn, XY.

Så sannsynligheten for å føde et barn av ett eller annet kjønn avhenger helt av kromosomsettet til sædcellene, som klarte å befrukte egget. Enkelt sagt, for kjønnet til barnet er fullt ansvarlig... pappa!

Arv av blodtype

Tabell over arv av en blodtype av et barn, avhengig av blodgruppene til far og mor

Tabell 2. Arv av blodgruppen i Rh-systemet, mulig i et barn, avhengig av blodgruppene til foreldrene hans.

Blodtyper

Jeg

normale immunogenetiske tegn på humant blod, som er visse kombinasjoner av gruppe-isoantigener (agglutinogener) i røde blodlegemer med deres tilsvarende antistoffer i plasma. De er arvelige tegn på blod (blod), som dannes under embryogenese og endres ikke i løpet av en persons liv.

Erytrocyttene til hver person inneholder mange gruppeantigener som danner uavhengige fra hverandre gruppesystemer, som består av ett eller flere par antigener. Mer enn 15 gruppeblodsystemer er kjent - AB0, Rh-faktor, Kell, Kidd, Duffy, MNS, etc..

For AB0-gruppesystemet er et konstant tegn tilstedeværelsen av isoantigener i røde blodlegemer og normale gruppeantistoffer (agglutininer) i blodplasma. Andre gruppesystemer er preget av tilstedeværelsen av bare isoantigener i røde blodlegemer; antistoffer mot disse isoantigensene eksisterer normalt ikke, men de kan dannes som et resultat av isoimmunisering, for eksempel under transfusjon av inkompatibelt blod eller under graviditet, hvis fosteret arver fra faren et antigen som er fraværende i moren. Oftere skjer denne isoimmuniseringen i forhold til den viktigste Rh-faktor-antigenet - Rh₀(D).

Betydningen av individuelle blodgrupper i medisinsk praksis er ikke den samme; det bestemmes av tilstedeværelsen eller fraværet av gruppeantistoffer, frekvensen av gruppeantigener og deres sammenlignende aktivitet. Av størst betydning er gruppesystemet AB0, som inkluderer 2 isoantigener, betegnet med bokstavene A og B, og to agglutininer - α (anti-A) og β (anti-B). Deres forhold utgjør 4 blodgrupper (tabell).

Forholdet mellom isoantigener i røde blodlegemer og gruppeantistoffer i plasma i blodgrupper i henhold til AB0-systemet og hyppigheten av disse gruppene i befolkningen

Agglutinin α (β) er et antistoff mot agglutinogen A (B), dvs. at det agglutinerer røde blodlegemer som inneholder det tilsvarende agglutinogen, derfor kan ikke antigen og agglutinin med samme navn (A og α eller B og β) inneholdes i blodet til det samme de samme ansiktene.

Oppdagelsen av AB0-gruppesystemet gjorde det mulig å forstå slike fenomener som kompatibilitet og inkompatibilitet med blodoverføring (blodoverføring). Kompatibilitet forstås som en biokompatibel kombinasjon av donor og mottakerblod av antigener og antistoffer, noe som gunstig påvirker tilstanden til sistnevnte. For å sikre kompatibilitet må giverblod tilhøre den samme AB0-systemgruppen som pasientens blod. Blodoverføring av en annen gruppe i nærvær av et gruppeantigen i blodet fra giveren, som det er antistoffer i blodstrømmen til pasienten, fører til inkompatibilitet og utvikling av komplikasjoner til transfusjon. I unntakstilfeller er blodoverføring av gruppe 0 (I) akseptabel for mottakeren med en annen blodgruppe, men bare i små doser og bare for voksne pasienter. Denne begrensningen skyldes det faktum at blodet i gruppe 0 (I) inneholder α- og ß-antistoffer, som noen ganger kan være veldig aktive og forårsake inkompatibilitet i nærvær av isoantigen A eller B i mottakeren.

Rhesus-systemet (Rh - Hr), som inkluderer 6 hovedantigener som danner 27 blodgrupper, ligger på andreplass etter AB0-systemet som er viktig i medisinsk praksis. Av største betydning i transfusiologi er Rhg (D) -antigenet - det viktigste antigenet i Rh-faktoren.

Kell-gruppesystemet (Kell) består av 2 antigener som danner 3 blodgrupper (K ​​- K, K - k, k - k). Antigener fra Kell-systemet i aktivitet er på andreplass etter Rhesus-systemet. De kan forårsake sensibilisering under graviditet, blodoverføring; forårsake hemolytisk sykdom hos nyfødte og blodoverføringskomplikasjoner.

Kidd-gruppesystemet inkluderer 2 antigener som danner 3 blodgrupper: lk (a + b-), lk (A + b +) og lk (a-b +). Kidd-systemantigener har også isoimmune egenskaper og kan føre til hemolytisk sykdom hos nyfødte og blodoverføringskomplikasjoner.

Duffy-gruppesystemet (Dufly) inkluderer 2 antigener som danner 3 blodgrupper Fy (a + b-), Fy (a + b +) og Fy (a-b +). Duffy systemantigener i sjeldne tilfeller kan forårsake sensibilisering og komplikasjoner med blodoverføring..

MNSs gruppesystem er et komplekst system; Den består av 9 blodgrupper. Antigener fra dette systemet er aktive, kan forårsake dannelse av isoimmune antistoffer, det vil si føre til inkompatibilitet under blodoverføring; Det er kjent tilfeller av hemolytisk sykdom hos nyfødte forårsaket av antistoffer dannet mot antigener i dette systemet.

Metoder for å bestemme blodgrupper i AB0-systemet. G. er bestemt til å. System AB0 ved hjelp av erytrocyttagglutineringsreaksjon. Reaksjonen utføres ved romtemperatur på et porselen eller en hvilken som helst annen hvit plate med en fuktbar overflate. God belysning er nødvendig. Følgende reagenser blir brukt: standard serumgrupper 0_αβ (I) A_β (II), B_α (III), så vel som AB (IV) - kontroll; standard røde blodlegemer i gruppe A (II), B (III), samt 0 (I) - kontroll.

For å bestemme G. til. Bruk to måter. Den første metoden gjør det mulig å bruke standard sera (fig. 1) for å fastslå hvilke gruppeantigener (A eller B) som er i erytrocyttene i testblodet, og, basert på dette, ta en konklusjon om gruppetilhørigheten. Blod tas fra fingeren (hos spedbarn - fra hælen) eller årer. På platen med tidligere skrevne betegnelser på blodgrupper [0_αβ (I) A_β (II), B_α (III) og AB (IV)] påfører 0,1 ml (en stor dråpe) av standardserumet for hver prøve i to forskjellige serier i hver gruppe, slik at det dannes to rader med dråper. Ved siden av hver dråpe standardserum påføres en liten dråpe (0,01 ml) av testblodet med en pipette eller glassstang. Blod blandes grundig med myse med en tørr glasspinne (eller plast), hvoretter platen ristes periodisk i 5 minutter, og observer resultatet i hver dråpe. Tilstedeværelsen av agglutinering blir vurdert som en positiv reaksjon, dens fravær - som en negativ. For å utelukke ikke-spesifisitet av resultatet når agglutinering oppstår, men ikke tidligere enn etter 3 minutter, tilsett en dråpe av en isotonisk natriumkloridoppløsning til hver dråpe hvor agglutinering skjer og fortsett å observere ved å riste platen i 5 minutter. I tilfeller der agglutinering forekommer i alle dråper, utføres en kontrollundersøkelse ved å blande testblodet med serum fra gruppe AB (IV), som ikke inneholder antistoffer og ikke skal forårsake agglutinering av røde blodlegemer. Hvis agglutinering ikke forekom i noen av dråpene, betyr dette at testblodet ikke inneholder gruppe agglutinogener A og B, det vil si at det tilhører gruppe 0 (I). Hvis serumgruppe 0_αβ (Jeg) og B_α (III) forårsaket agglutinering av røde blodlegemer og serumgruppe A_β (II) ga et negativt resultat, dette betyr at testblodet inneholder agglutinogen A, det vil si at det tilhører gruppe A (II). Hvis serumgruppe 0_αβ (Jeg) og A_β (II) forårsaket agglutinering av røde blodlegemer og serumgruppe B_α (III) ga et negativt resultat, det følger at testblodet inneholder isoantigen B, det vil si tilhører gruppe B (III). Hvis serumet fra alle tre gruppene forårsaket erytrocyttagglutinasjon, men reaksjonen i kontrollfallet med serumet fra gruppe AB (IV) er negativ, indikerer dette at testblodet inneholder både agglutinogener - A og B, det vil si at det tilhører gruppe AB (IV).

Ved å bruke den andre (kryss) metoden (fig. 2), der standard sera og standard røde blodceller brukes samtidig, bestemmes tilstedeværelsen eller fraværet av gruppeantigener, og i tillegg bestemmes tilstedeværelsen eller fraværet av gruppeantistoffer (a, β), som til slutt gir fullstendige gruppeegenskaper for testblodet. I denne metoden tas blod på forhånd fra en blodåre i et prøverør og undersøkes etter separasjon i serum og røde blodlegemer.

På platen med tidligere skrevet notasjon, som i den første metoden, brukes to rader med standard serum i gruppe 0_αβ (I) A_β (II), B_α (III) og ved siden av hver dråpe testblod (røde blodlegemer). I tillegg blir en stor dråpe av testblodserumet påført på tre punkter til bunnen av platen, og ved siden av dem, en liten dråpe (0,01 ml) standard røde blodlegemer i følgende rekkefølge fra venstre til høyre: gruppe 0 (I), A ( II) og B (III). De røde blodcellene i gruppe 0 (I) er en kontroll, fordi de skal ikke agglutineres med noe serum. I alle dråper blandes serumet grundig med røde blodlegemer, observeres i 5 minutter når platen ristes og en isoton natriumkloridoppløsning tilsettes.

Evaluer først resultatet i dråper med standard serum (to øvre rader) på samme måte som i den første metoden, deretter resultatet oppnådd i den nedre raden, dvs. i de dråpene hvor testserumet er blandet med røde blodlegemer. Hvis reaksjonen med standard sera indikerer at blodet tilhører gruppe 0 (I), og testblodserumet agglutinerer de røde blodcellene i gruppe A (II) og B (III) med en negativ reaksjon med røde blodlegemer i gruppe 0 (I), indikerer dette tilstedeværelsen i studiegruppen antistoffer α og β, det vil si bekrefter at det tilhører gruppe 0_αβ (JEG). Hvis reaksjonen med standard sera avslører blod som tilhører gruppe A (II), og testblodserumet agglutinates gruppe B (III) erytrocytter i en negativ reaksjon med gruppe 0 (I) og A (II) røde blodlegemer, indikerer dette tilstedeværelsen av antistoffer i testblodet β, det vil si, bekrefter at hun tilhører gruppen A_β (II), Hvis reaksjonen med standard sera indikerer at blod tilhører gruppe B (III), de røde blodcellene i gruppe A (II) agglutineres i blodserumet i testblodet i tilfelle en negativ reaksjon med røde blodlegemer i gruppe 0 (I) og B (III), indikerer dette tilstedeværelsen i testblodet til antistoffer α, det vil si bekrefter at den tilhører gruppe B_α (III). Når det oppstår en reaksjon med standard sera, hører blodet til AB (IV) -gruppen, serumet gir et negativt resultat med standard røde blodceller fra alle tre gruppene, dette indikerer fraværet av gruppeantistoffer i testblodet, dvs. bekrefter at det tilhører AB (IV) -gruppen ).

Feil evaluering av resultatene av standardreagenser og deres anvendelse på platen, manglende observasjon av tid og temperatur under reaksjonen, mangel på kontrollundersøkelser, forurensning eller bruk av våte pipetter, plater, pinner, samt bruk av standardreagenser av dårlig kvalitet, for eksempel med utløpte, kan føre til en feilaktig evaluering av resultatene holdbarhet eller forurenset.

Resultatene av G.s bestemmelse om å. Må registreres av personen som utfører undersøkelsen, på foreskrevet måte i et medisinsk dokument eller et identitetsdokument, med angivelse av dato og signatur for personen som bestemte blodgruppen.

Rettsmedisinske blodtyper. G.s forskning på. Er mye brukt i rettsmedisin når man løser spørsmål om omstridt farskap, morsrollen, og også når man undersøker blod for materiell bevis. Gruppen av røde blodlegemer, gruppeantigenene fra serumproteiner og gruppeegenskapene til blodenzymer bestemmes. Når man løser spørsmål om kontroversielt farskap, erstatning av barn osv., Bestemmes gruppemedlemskap av flere gruppesystemer med røde blodlegemer (for eksempel AB0, Rh₀—Ng, MNSs, Duffy). Tilstedeværelsen i barnets blod av et gruppeantigen som er fraværende i begge foreldres blod (minst i ett gruppesystem) er et tegn som gjør det mulig å utelukke det påståtte farskap (eller morsrollen).

Bibliografi: Gruppesystemer av menneskelig blod og blodoverføringskomplikasjoner, red. M. A. Umnova, M. 1989; Zotikov E.A. Antigeniske systemer for personen og hemostase, M., 1982; Isoimmunology og klinikken og behandling av komplikasjoner med blodoverføring, komp. M. A. Umnova et al., M., 1979; Kliniske og laboratoriemetoder i hematologi, red. V.G. Mikhailova og G.A. Alekseeva, Tashkent, 1986; Kosyakov P.N. Isoantigens og isoantistoff av personen i norm og patologi, M., 1974; Handbook of Transfusiology, red. OK. Gavrilova, M., 1980; Tumanov A.K. Grunnleggende om den rettsmedisinske undersøkelsen av materiell bevis, M., 1975.

Fig. 1. Bestemmelse av blodgrupper ved bruk av standard sera.

Fig. 2. Bestemmelse av blodgrupper på tvers.

II

arvelige blodtegn, bestemt av et individuelt sett med spesifikke stoffer for hver person, kalt gruppeantigener, eller isoantigener. Basert på disse tegnene er blodet til alle mennesker delt i grupper uavhengig av rase, alder og kjønn. En person tilhører en eller annen G. til. Er hans individuelle biologiske trekk, som begynner å danne seg allerede i den tidlige perioden av intrauterin utvikling og ikke endres gjennom hele den påfølgende levetiden.

Erytrocyttene (røde blodlegemer) isoantigener - isoantigen A og isoantigen B, samt antistoffer mot dem som normalt finnes i blodserumet til noen mennesker, kalt isoantistoff (isoantistoff α og isoantistoff β) er av den største praktiske viktigheten. Bare heterogene isoantigener og isoantistoffer (for eksempel A + β og B + α) kan være i menneskets blod, fordi i nærvær av homogene isoantigener og isoantistoffer (for eksempel A og α), kleber røde blodlegemer sammen i klumper. Avhengig av tilstedeværelse eller fravær i blodet til personer med isoantigens A og B, så vel som isoantistoffene a og β, blir 4 blodgrupper betinget isolert med alfanumeriske tegn (tallet 0 indikerer fraværet av begge isoantigens eller begge isoantistoffer): 0αβ - I blodgruppe som inneholder bare isoantistoffene α, β; Aβ - II blodgruppe som inneholder isoantigen A og isoantistoff β; Bα - III blodgruppe som inneholder isoantigen B og isoantistoff α; AB0 - IV blodgruppe som bare inneholder isoantigens A og B. I samsvar med dette, når blod blir overført fra en person til en annen, blir kompatibiliteten til blod i henhold til innholdet i isoantistoff og isoantigens tatt i betraktning. Ideelt kompatibelt for transfusjon er blod fra samme gruppe.

Studien av G. til. Ved å bruke finere teknikker avslørte heterogeniteten til isoantigen A. Derfor begynte de å skille undergruppe A₁ (funnet i 88% av tilfellene) og undergruppe A₂ (ved 12%). Under moderne forhold ble det mulig å skille vanskelige å oppdage varianter av isoantigen-gruppen A: A₃, OG₄, OG_fem, Az og andre Til tross for at isoantigen B, i motsetning til isoantigen A, er mer homogene, beskrives også sjeldne varianter av dette isoantigen B.₃, Bw, Bx, etc. I tillegg til isoantigens A og B, finnes spesifikke antigener i erytrocyttene til noen mennesker, for eksempel H-antigenet, som hele tiden er til stede i erytrocyttene til individer i blodgruppen 0αβ (I).

I tillegg til de isoantistoffene som er tilstede i blodet fra mennesker fra fødselen, finnes det også isoantistoff som vises som et resultat av innføringen i kroppen av uforenlige antigener, for eksempel når transfusjon av inkompatibelt blod (både hele og dets individuelle komponenter - røde blodlegemer, hvite blodlegemer, plasma), når de blir introdusert stoffer av animalsk opprinnelse, lignende i sin kjemiske struktur som gruppe isoantigens A og B til en person, under graviditet hvis fosteret tilhører en blodgruppe som er uforenlig med mors blodgruppe, samt når visse serum og vaksiner brukes. Stoffer som ligner på isoantigener finnes i en rekke typer bakterier, og derfor kan noen infeksjoner stimulere dannelsen av immunantistoffer mot røde blodlegemer i gruppe A og B.

Den andre plassen i medisinsk praksis er delingen av blod i grupper i henhold til innholdet av isoantigens i Rh-systemet (Rhesus - Rhesus) i det. Dette et av de mest komplekse blodsystemene (inkluderer mer enn 20 isoantigener) ble oppdaget i 1940 ved hjelp av røde blodlegemer hentet fra rhesus-aper. Det ble funnet at i 85% av mennesker inneholder røde blodlegemer Rh-faktoren (Rh-faktor), og hos 15% er den fraværende. Avhengig av tilstedeværelsen eller fraværet av Rh-faktoren, deles folk betinget inn i to grupper - Rh-positiv og Rh-negativ. Rhesuskonflikt, manifestert i form av hemolytisk sykdom hos det nyfødte, kan oppstå når det dannes antistoffer mot dette antigenet i kroppen til den Rh-negative moren under påvirkning av fosterantigenet som er arvet fra den Rh-positive faren, som igjen påvirker fosterets røde blodlegemer, forårsake deres hemolyse (ødeleggelse). Rhesuskonflikt kan også utvikle seg med gjentatte transfusjoner av Rh-positivt blod til personer med Rh-negativt blod.

I tillegg til isoantigensene som finnes i erytrocytter, er isoantigener som er karakteristiske for dem også funnet i andre blodbestanddeler. Således er eksistensen av leukocyttgrupper som forener mer enn 40 leukocyttantigener, blitt etablert.

Studien av isoantigener fra humant blod brukes i forskjellige medisinområder, i genetikk, antropologi, er mye brukt i rettsmedisin, i utøvelsen av rettsmedisin. Siden de antigeniske egenskapene til blodet til barn er i en strengt definert avhengighet av gruppen av foreldrenes blod, tillater dette for eksempel i rettslig praksis å løse komplekse spørsmål om omstridt farskap. En mann blir ekskludert som far hvis han og moren ikke har antigenet som barnet har (fordi barnet ikke kan ha antigenet som er fraværende hos begge foreldrene), eller hvis barnet ikke har antigenet som skal overføres til ham, for eksempel: en mann med en AB (IV) blodgruppe kan ikke få et barn med en blodgruppe på 0 (I).

Blodgrupper bestemmes ved å påvise isoantigener i røde blodlegemer ved å bruke standard sera. For å unngå feil utføres reaksjonen med to prøver (fra to forskjellige serier) av standardserumet for hver gruppe.

Hva er viktig for alle å vite om blodtypen deres

Menneskelig blodtype er en viktig indikator når det gjelder mange aspekter ved helse. Alle burde kjenne blodtypen deres. Og hva annet som er interessant og nyttig, kan du finne ut om blodklassifiseringssystemet og hvordan det påvirker vår atferd og helse?

En blodgruppe er en beskrivelse av de antigene parametrene til røde blodlegemer, som produseres ved å identifisere spesifikke grupper av karbohydrater og proteiner i membranene til røde blodlegemer. En person har flere systemer av antigener i flere blodgrupper. I denne forbindelse ble følgende blodklassifiseringssystem tatt i bruk: 4 typer - I (O), II (A), III (B), IV (AB).

Hva er bra å vite om blodtyper

Blodtype er allerede observert ved fødselen og er en konstant indikator.

En spesifikk blodgruppe (gr. Cr.) Har sine egne særtrekk. Hva som er nyttig å vite i denne forbindelse.

1. Kostholdet for blodtypen din

I menneskekroppen utføres mange kjemiske reaksjoner, og som et resultat, gr. cr. viktig i ernæring og vekttap.

Personer med forskjellige gr. cr. passende å konsumere din type mat.

Til transportører av I (O) gr. cr Det er fornuftig å ta med matvarer med en høy indikator på protein (kjøtt, fisk) i menyen. Eiere II (A) gr. cr. bør tvert imot ikke engasjere seg i kjøtt, fordi vegetarisk mat er mer egnet for dem.

Eiere III (B) gr. cr Det er nyttig å ekskludere kyllingkjøtt og inkludere rødt kjøtt i en betydelig mengde på menyen. Eiere IV (AB) gr. cr bør fokusere på sjømat og magert kjøtt.

2. Blodtype og sykdom

En bestemt blodtype har sine egne vedvarende egenskaper, en viss gr. cr demonstrerer motstand mot spesifikke typer plager, men er mer utsatt for andre sykdommer.

Jeg (O) gr. cr.

• Fordeler: sunne fordøyelseskanal, immunresistent immunsystem, sunn metabolisme.
• Mangler: problemer med koagulerbarhet i blodet, sykdommer av inflammatorisk art (leddgikt), skjoldbrusk sykdom, allergier, magesår.

II (A) kolonne cr.

• Fordeler: positiv tilpasning til matmangfoldet, sunt næringsstoffskifte.
• Mangler: hjertesykdom, diabetes, ondartede neoplasmer, lever- og galleblæreproblemer.

III (B) kolonne cr.

• Fordeler: sterkt immunforsvar, positiv tilpasningsevne til ernæringsnyanser, stabilt nervesystem.
• Mangler: diabetes type 1, tretthet, autoimmune sykdommer.

IV (AB) kolonne cr.

• Fordeler: god tilpasning, sterkt immunforsvar.
• Mangler: hjertesykdom, onkologi.

3. Blodtype og personlighetsindikatorer

Blodtype påvirker identiteten til eieren.

• Jeg (O) gr. cr.: utgående, selvsikker, kreativ, ekstroverts.
• II (A) kolonne cr.: samlet, disiplinert, vennlig, pålitelig, gode artister.
• III (B) kolonne cr.: entusiastisk, uavhengig, aktiv.
• IV (AB) kolonne cr.: beskjeden, alvorlig sjenert, snill, oppmerksom.

4. Blodtype og fødsel av et barn

Blodgruppen til en gravid kvinne påvirker prosessen med å føde et barn. For eksempel kroppen av damer med IV (AB) gr. cr. hemmeligheter mindre follikkelstimulerende hormon som fremmer begynnelsen av graviditet.
Hemolytisk sykdom hos nyfødte forekommer i tilfelle av inkompatibilitet av blodet til mor og foster i forhold til Rh-faktoren, eller andre antigener. Hvis en Rh-negativ mor har et Rh-positivt foster, er den såkalte Rhesus-konflikten uunngåelig.

5. Blodtype og stressende situasjoner

Personer med forskjellige gr. cr ikke like lydhøre for stressende situasjoner. Eiere av I (O) gr. cr De har et overvurdert adrenalinkick og tar betydelig tid å roe seg..

Personer med II (A) -kolonne cr. høyt kortisol, og de skiller det ut mer under stress.

6. Antigen fra blodtype

Dette er nyttig å vite. Antigener finnes ikke bare i blodet, men også i slike organer og systemer: fordøyelseskanalen, i munnhulen, tarmen.

7. Blodtype og vekttap

Hvem har en tendens til å samle fett i magen? Og hvem spiser alt og blir ikke bedre? Eiere av I (O) gr. cr. mer utsatt for fettavsetning i magen enn de som har II (A) gr. cr., sistnevnte har ikke et slikt problem.

8. Hvilken type blod vil barnet ha

Gruppen av blod hos et barn som er født, er det mulig med stor sannsynlighet å forutsi, vite gr. cr og rhesusfaktoren til far og mor.

9. Blodtype og sport

Alle vet at trening er en flott måte å overvinne stress..

• Jeg (O) gr. cr.: aktive belastninger er å foretrekke (aerobic, løping, kampsport)
• II (A) kolonne cr.: rolige fysiske øvelser (yoga, tai chi)
• III (B) kolonne cr.: gjennomsnittlig fysisk aktivitet (klatring, sykling, tennis, svømming)
• IV (AB) kolonne cr.: rolig og moderat trening (yoga, sykkel, tennis)

10. Blodtype og kritiske situasjoner

Uansett hvor du er, er det fornuftig å oppbevare følgende personopplysninger med deg: hjemmeadresse, telefonnummer, etternavn, blodtype. Den tilgjengelige informasjonen vil være nødvendig i tilfelle en mulig ulykke når det trengs en nødsituasjon..

Nå ser du hvor viktig det er å kjenne din egen blodtype (og om mulig dine nærmeste). Dette vil bidra til å gjøre justeringer i kostholdet, bestemme rimelig fysisk aktivitet og iverksette forebyggende tiltak angående sannsynlige sykdommer som kan true deg..
Hvordan finne ut blodtypen din? Elementær: du må ta en blodprøve. * Publisert av econet.ru.

* Econet.ru-artikler er kun ment for pedagogiske og pedagogiske formål og er ikke en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Konsulter alltid legen din om spørsmål du måtte ha om helsetilstanden din..

PS! Og husk, bare å endre forbruket - sammen forandrer vi verden! © econet

Liker du artikkelen? Skriv din mening i kommentarene.
Abonner på FB:

Blodtype. Rhesus-faktor. Blodtypekompatibilitetskart

Blodtype og Rh-faktor er individuelle egenskaper ved en person som bestemmer kompatibilitet under transfusjon, og påvirker også bær og fødsel av sunne avkom.

Blodet til alle mennesker er det samme i sammensetning, det er et flytende plasma med en suspensjon av blodformede elementer - røde blodlegemer, blodplater, hvite blodlegemer.
Til tross for likheten med sammensetningen, kan blodet til en person, når du prøver å overføre, avvises av kroppen til en annen person. Hvorfor skjer dette, og hva påvirker kompatibiliteten til blod fra forskjellige mennesker?

Når og hvordan blodtyper ble oppdaget?

Leger forsøkte å redde pasientens liv ved å overføre blod fra en annen person, lenge før konseptet med blodgruppeidentitet. Noen ganger reddet dette pasienten, og noen ganger hadde det en negativ effekt, frem til pasientens død.

I 1901 merket en vitenskapsmann fra Østerrike, Karl Landsteiner, under sine eksperimenter at å blande blodprøver fra forskjellige mennesker, i noen tilfeller, fører til dannelse av blodpropp fra vedheftende røde blodlegemer.
Som det viste seg skyldes vedheftingsprosessen immunresponsen, mens immunsystemet til en organisme oppfatter cellene i en annen som fremmed og prøver å ødelegge dem.

I løpet av sitt arbeid var Karl Landsteiner i stand til å identifisere ved å skille og dele folks blod i 3 forskjellige grupper, noe som gjorde det mulig å velge kompatibelt blod og gjorde transfusjonsprosessen trygg for pasienter. Deretter ble den mest sjeldne, fjerde gruppen identifisert.
For sitt arbeid i medisin og fysiologi ble Karl Landsteiner tildelt Nobelprisen i 1930.

Hva er en blodtype?

Immunsystemet vårt produserer antistoffer som er designet for å gjenkjenne og ødelegge fremmede proteiner - antigener.
I følge moderne konsepter innebærer begrepet "blodgruppe" tilstedeværelse i en person av et kompleks av visse proteinmolekyler - antigener og antistoffer.
De er lokalisert i plasma- og erytrocyttmembranen, de er ansvarlige for kroppens immunrespons mot "fremmed" blod.
Det er mer enn 15 typer klassifiseringer av blodgrupper i verden, for eksempel er det Duffy, Kidd, Kill-systemer. I Russland er klassifiseringen i henhold til systemet AB0.

I henhold til AB0-klassifisering kan to typer antigener, indikert med bokstavene A og B, være til stede eller fraværende i erytrocyttmembranens struktur; deres fravær indikeres med tallet 0 (null).

Sammen med antigener A eller B, innebygd i erytrocyttmembranen, inneholder plasmaet antistoffer a (alfa) eller b (beta).
Det er et mønster - parret med antigen A, antistoffer b er til stede, og med antigener B, antistoffer a.

Samtidig er fire alternativer og konfigurasjoner mulig:

1. Fraværet av begge typer antigener og tilstedeværelsen av antistoffer a og b - tilhørende gruppe 0 (I) eller den første gruppen.
2. Tilstedeværelsen av bare antigener A og antistoffer b - tilhørende A (II), eller den andre gruppen.
3. Tilstedeværelsen av bare antigener B og antistoffer a - tilhørende B (III), eller den tredje gruppen.
4. Samtidig tilstedeværelse av AB-antigener og fravær av antistoffer mot dem - tilhørende AB (IV), eller den fjerde gruppen.

VIKTIG: Blodtype er et tegn på arvelig og bestemt av menneskets genom.

Gruppetilhørighet dannes i prosessen med intrauterin utvikling og forblir uendret hele livet.
Forfaren til alle blodtyper er gruppe 0 (I). De fleste mennesker på kloden, omtrent 45%, har denne gruppen, resten ble dannet i ferd med å utvikle seg gjennom genmutasjoner.

Gruppe A (II) tar andreplassen i utbredelse, og omtrent 35% av befolkningen, hovedsakelig europeere, har den. Rundt 13% av menneskene er transportører av den tredje gruppen. Det sjeldneste - AB (IV), er iboende i 7% av verdens befolkning.

Hva er Rh-faktoren?

Blodgruppering har en annen viktig egenskap som kalles Rh-faktoren..
I tillegg til antigener A og B, kan erytrocyttmembranen inneholde en annen type antigen, kalt Rh-faktor. Dens tilstedeværelse betegnes som RH +, fraværet av - RH-.

Den positive Rhesus-faktoren har det store flertallet av verdens befolkning. Dette antigenet er fraværende, bare hos 15% av europeere og hos 1% av asiater.
Blodoverføring til en person, med fravær av RH-faktor RH-, fra en person, med sin tilstedeværelse av RH +, fører til en immunbeskyttende reaksjon. Rhesus-antistoffer produseres og hemolyse og erytrocyttdød forekommer..

I motsatt tilfelle, hvis en person med en positiv Rh-faktor blir overført med RH-blod, har ingen negative konsekvenser for mottakeren.

8 blodgrupper som tar hensyn til Rhesus-faktoren

Hva skjer når man blander forskjellige blodgrupper?

Som allerede nevnt inneholder hver blodgruppe et spesifikt sett med antigener (A; B) og antistoffer (a; b):
0 (I) - a, b;
A (II) - A, b;
I (III) - B, a;
AB (IV) - A, B.

Antistofffunksjon, kroppsbeskyttelse mot utenlandske midler - antigener.
Hvis uforenelige blodgrupper blandes antistoffer, når de møtes med det tilsvarende antigen, for eksempel antistoffer a, med antigen A, kommer de i konfrontasjon med ham, oppstår en agglutineringsreaksjon.

Som et resultat av reaksjonen gjennomgår røde blodlegemer hemolyse, med utvikling av blodtransfusjonssjokk, som kan være dødelig.
Tilstedeværelsen i plasma fra donor av antistoffer mot mottakerantigener tas ikke med i betraktningen, siden donorens blod, som et resultat av transfusjon, sterkt fortynnes av mottakerens blod.

Blodoverføringskompatibilitet

Transfusjon eller blodoverføring brukes til forskjellige indikasjoner:

• med blodtap, når det er nødvendig å gjenopprette volumet av sirkulerende blod;
• om nødvendig erstatning av blodkomponenter - hvite blodlegemer, røde blodlegemer, plasmaproteiner;
• med brudd på bloddannelse;
• med smittsomme sykdommer;
• med brannskader, alvorlige rusmidler, purulent-inflammatoriske prosesser, etc..

Ideell for transfusjon, bare menneskelig blod. Hvis det er mulig, så blir pasientens blod forhåndshøstet før du utfører operasjoner med det påståtte blodtapet. Ta den i små porsjoner i samsvar med visse intervaller.

For transfusjon av donert blod brukes en gruppe med samme navn med samme Rhesus-faktor som mottakerens. Bruk av andre grupper er forbudt i dag..
I noen tilfeller, hvis absolutt nødvendig, er det tillatt å bruke blodet fra den første gruppen til transfusjon, med en negativ Rhesus.

Transfusjon vil være sikker for mottakeren hvis han ikke har antistoffer mot donorantigener.
Derfor er 0 RH- blod egnet og kan brukes til transfusjon til enhver mottaker, siden det ikke inneholder overflødige røde blodlegemerantigener og Rh-faktor.

Og omvendt, personer med AB RH + -gruppen kan overføres med noen av gruppene, siden de ikke har antistoffer mot antigenene fra de andre gruppene, og Rh-faktoren er til stede.
Ved bestemmelse av kompatibilitet tas også muligheten for en Rhesus-konflikt i betraktning: transfusjon fra en giver med en positiv Rhesus-faktor og mottakere med en negativ Rhesus-faktor er ikke tillatt.