Trombofili blodprøve

For å bestemme den menneskelige tilstanden forskriver spesialister en generell blodprøve. Med det kan du diagnostisere forskjellige sykdommer av ikke bare ervervet, men også medfødt.

Blodplater er involvert i prosessen med koagulering av blodvæske i tilfelle vaskulær skade, og danner en blodpropp på skadestedet.

Hvis indikatoren avviker fra normen, øker risikoen for alvorlige konsekvenser, noe som kan føre til død. Det er en patologisk tilstand der en økning i blodplatekonsentrasjonen oppstår. For å identifisere denne plagen utføres en trombofili-test..

Hva er denne sykdommen

Dette er en patologisk prosess som er preget av brudd på blodkoagulasjon, noe som fører til økt risiko for trombose. Særegenheten ved sykdommen ligger i dens lange forløp og plutselige komplikasjoner.

Koagulasjonssystemets hovedfunksjon er å holde blod i flytende tilstand og om nødvendig danne en hemostatisk plugg på stedet for vaskulær skade.

Hemostase er en kjede av kjemiske reaksjoner der spesielle stoffer er involvert - koagulasjonsfaktorer.

Dannelsen av blodpropp er en dynamisk prosess som direkte avhenger av epitel i vaskulære vegger, hastigheten på bloddannelse og de hemostatiske elementene i blodvæsken.

Hvis balansen av disse komponentene er forstyrret, øker risikoen for å utvikle en patologisk tilstand, der det er en nedgang eller økning i trombose.

Typer og klassifisering

Sykdommen er delt inn i:

  1. Medfødt, arvelig trombofili. Den genetiske formen for sykdommen kan bestemmes etter en omfattende diagnostisk studie av pasienter.

Noen mennesker arver økt predisposisjon for trombofili og utvikling av samtidig komplikasjoner. Medfødt type sykdom har en annen art av opprinnelse. Det skal tas hensyn til genetiske markører under undersøkelsen..

Den patologiske prosessen kan utløses av flere årsaker. For det første skilles en arvelig disposisjon. I dette tilfellet, i mangel av forhold som bidrar til utviklingen av en slik tilstand, kan sykdommen ikke forekomme.

Mutasjon av gener under kjernen og utviklingen av embryoet kan også påvirke patologien. Blant de provoserende faktorene skilles en ugunstig miljøsituasjon, effekten av stråling, bruken av visse medisiner og teknogene faktorer. Denne formen kan også utvikle seg på bakgrunn av et brudd på genetikk, genomisk eller strukturell mutasjon av kromosomer (heterozygoter), som kan arves gjennom generasjoner. Ervervet. I denne situasjonen kan pasienten få diagnosen antifosfolipid syndrom. På denne måten forekommer oftest manifestasjonen av trombofili av den ervervede formen.

Denne diagnosen stilles på grunnlag av et kompleks av symptomer og laboratoriedata. Med utviklingen av patologi, tegn som immun trombocytopeni, nevrologiske lidelser, arteriell eller venøs trombose, kan fostertapssyndrom observeres.

Avhengig av årsaken til den patologiske tilstanden, er trombofili klassifisert i følgende typer:

  • vaskulær - sykdommer som påvirker venene og kapillærene bidrar til utviklingen;
  • hematogen - patologier i det hematopoietiske systemet fungerer som en provoserende faktor;
  • hypodynamisk - vaskulære sammentrekninger bidrar til utvikling.

For å bestemme sykdommens form er det nødvendig å donere blod for passende tester..

Hvordan diagnostisere

Som nevnt ovenfor, er den grunnleggende diagnosen trombofili basert på en studie av sammensetningen av blodvæsken. Oftest, for å identifisere en patologisk prosess, utføres to typer analyser:

  • generelt - bestemmer de grunnleggende indikatorene (blodplater, røde blodlegemer og andre);
  • avansert - analyserer blodkoagulasjonssystemet.

I tillegg er følgende typer undersøkelser foreskrevet:

  • APTT, essensen av denne prosedyren er å skape kunstige forhold slik at blodet kan koagulere, mens spesialisten oppdager tiden der en blodpropp dannes;
  • koagulogram, det regnes som en av hovedanalysene;
  • protrombinindeks og -tid;
  • D-dimer.

De listede diagnostiske tiltakene er de viktigste. De lar deg forstå hvilke handlinger du skal ta i fremtiden..

Etter å ha utført den primære diagnosen utføres tester som identifiserer spesifikke markører for sykdommen. Med deres hjelp stiller legen den endelige diagnosen og foreskriver den mest passende terapien..

Videre forskning består av følgende tester for:

  • proteiner
  • fibrinogen;
  • homocystein;
  • blødningstid;
  • lupus antikoagulant;
  • antihemofilt globulin;
  • fibrinolytisk aktivitet;
  • von Willebrand-faktor.

I noen tilfeller kan spesifikke tester utføres som lar deg identifisere genetiske mutasjoner i utviklingen av en arvelig form for sykdommen.

Hvorfor tildeles studien

Prosedyren er nødvendig for å identifisere markører av trombofili. Forskning vist:

  • hele den mannlige halvparten av befolkningen;
  • personer over 60 år;
  • blod pårørende til personer som har hatt problemer med blodkoagulasjon;
  • gravide kvinner
  • når du planlegger unnfangelse;
  • i strid med metabolske prosesser;
  • etter operasjon eller skade;
  • med autoimmune eller onkologiske patologier.

Analyser bør også utføres med langvarig bruk av orale hormonelle prevensjonsmidler.

Hvordan forberede

For å oppnå de mest pålitelige resultatene, må blod gis riktig for analyse. Vanligvis er det ikke nødvendig med spesialisert opplæring i dette tilfellet.

Det er nok å følge visse anbefalinger fra spesialister:

  • gi opp sigaretter noen timer før prosedyren;
  • ekskludere alkohol og fet mat et par dager før studien;
  • ikke utsett kroppen for tungt fysisk og psyko-emosjonelt stress.

Hvis pasienten tar medisiner, bør diagnostikeren informeres, da noen grupper medisiner kan provosere en økning eller reduksjon i blodkoagulasjon..

Egenskaper

Doner blod for analyse på tom mage om morgenen. Prosedyren utføres under normale laboratorieforhold ved bruk av sterile instrumenter. Avhengig av ressursene som er tilgjengelig for skapet, kan det tas prøver av bukkepitel eller venøs blodvæske..

Tolkning

Dekryptering av resultatene gjøres utelukkende av en spesialist, siden denne analysen har sine egne spesifikke funksjoner. Dette skyldes det faktum at for hver pasient velges et visst antall resepter, basert på den generelle tilstanden og tilgjengelige patologier i anamnese. Basert på funnene bestemmer hematologen den endelige diagnosen..

Hvis testene viser utviklingen av trombofili, foreskrives passende terapeutiske tiltak.

Behandling

I hvert tilfelle vil behandlingsteknikken velges individuelt. Det er viktig å ta hensyn til egenskapene til pasientens kropp, eksisterende sykdommer, staten som helhet og andre faktorer.

Den generelle ordningen er å foreskrive slike medisiner som:

  • antikoagulanter;
  • disaggregants;
  • hemodelation.

Gjør ofte blodsletting. I noen tilfeller kan en plasmaoverføring utføres..

Med et mildt forløp av den patologiske prosessen, er pasienten foreskrevet medisiner hvis handling er rettet mot å fortynne blodet (Warfarin og Acenocumarol).

Ved fortsatt aktiv trombose blir pasienten lagt inn på sykehus. I dette tilfellet vil behandlingsspesifikasjonene være basert på intravenøs administrering av ikke-fraksjonelt heparin ved hjelp av en spesiell enhet - et infusomatom. Acetylsalisylsyre-baserte medisiner (Pentoxifylline eller Dipyridamole) er ikke mindre effektive..

Som en tilleggsbehandling anbefales vitaminkomplekser, folsyre eller nikotinsyre.

Ved diagnostisering av en alvorlig form inkluderer behandlingen medisiner i den fibrinolytiske gruppen.

For å normalisere blodsirkulasjonen får pasienter forskrevet urtemedisin, terapeutiske øvelser, massasje og gateturer. Det er viktig å overvåke ernæring..

Fare for patologi

Hvis det ikke iverksettes rettidige tiltak for å eliminere den patologiske tilstanden, kan dette føre til utvikling av alvorlige komplikasjoner, blant annet:

  • hjerteinfarkt;
  • slag;
  • tarmnekrose;
  • peritonitt;
  • koldbrann av armer og ben.

I tillegg kan utvikling av trombose i løpet av fødselsperioden provosere hans død.

Hvor du kan få studien, hva koster det

Du kan gjøre en analyse for trombofili på en hvilken som helst medisinsk institusjon eller klinisk diagnostisk senter. Prisen på prosedyren vil avhenge av regionen der pasienten bor, og de tildelte indikatorene.

I gjennomsnitt varierer kostnadene for forskning fra halvannet til fire tusen rubler.

Trombofili er en ganske alvorlig patologi, som i mangel av riktig behandling kan føre til alvorlige konsekvenser. Derfor anbefales det med eksisterende risikofaktorer regelmessig å gjøre en analyse som bestemmer koagulering av blodvæske. Når du bekrefter diagnosen, er det viktig å starte behandlingen så tidlig som mulig..

Diagnostiske metoder for trombofili: hvordan og hvor du skal ta en analyse

Indikasjoner for analyse

Trombofili er farlig fordi den ikke manifesterer seg på noen måte, og pasienten kanskje ikke er klar over tilstedeværelsen av patologi før trombose oppstår. Ofte oppdages det ved en tilfeldighet under en rutinemessig undersøkelse eller diagnose av en annen sykdom. I noen tilfeller kan den behandlende legen imidlertid gi instruksjoner for testing for å oppdage trombofili, hvis pasienten har tegn på denne sykdommen..

Indikasjoner for undersøkelsen er følgende faktorer:

  1. Trombofili ble påvist hos en eller flere direkte blod pårørende - far, mor, sønn, datter, bror eller søster. Siden predisposisjonen for blodpropp i mange tilfeller påvirkes av en arvelig faktor, er tilstedeværelsen av denne sykdommen i en av de pårørende en direkte indikasjon for å bestå undersøkelsen.
  2. Minst en direkte blod pårørende har utviklet trombose i en alder av mindre enn 50 år. I dette tilfellet kan arten av forekomsten være hvilken som helst, dannelsen av patologi kan påvirkes av både skade på blodkar under operasjonen og de genetiske egenskapene til sirkulasjonssystemet.
  3. Trombose av en sjelden sort på stedet. I de aller fleste tilfeller dannes det en blodpropp i karene i nedre ekstremiteter eller bekkenorganer, sjeldnere forekommer patologi i hendene. Et uvanlig sted er for eksempel bihulene i hjernen eller leveren.
  4. Gjentatt trombose av lokalisering. Hvis det etter en tid har kurert en trombose, oppstår et tilbakefall, kan det mistenkes trombofili. En viktig betingelse er implementering av legens anbefalinger, men hvis man ignorerer forebyggende behandling, kan gjentatt trombose kanskje ikke indikere en genetisk tendens.
  5. Planlegger omfattende, langvarig kirurgi med høy risiko for trombose. Hvis pasienten trenger alvorlig kirurgisk inngrep, anbefales det å ta en analyse for en genetisk disposisjon for dannelse av blodpropp. Ofte oppstår de nettopp etter operasjoner.
  6. Utviklingen av trombose under påvirkning av hormonelle medikamenter, for eksempel p-piller (p-piller).
  7. Forekomsten av trombose under svangerskapet. Under påvirkning av graviditet blir kvinnens kropp sårbar, og mange patologier som tidligere gikk frem i det skjulte manifesterer seg.
  8. Graviditetsproblemer - kvinnelig infertilitet, IVF ineffektivitet, spontanabort, spontanabort, for tidlig fødsel. Alt dette kan skje under påvirkning av trombofili..

Trombofili er spesielt farlig under graviditet, siden det er stor sannsynlighet for komplikasjoner for både mor og baby.

Noen leger anbefaler å teste for trombofili for hver kvinne som har en baby eller bare planlegger en graviditet. Andre eksperter mener at analyse bare bør gjøres hvis det er predisponerende faktorer..

Nesten hver kvinne med trombofili kan føde et sunt barn hvis hun holder seg til forskrivningen fra den behandlende legen. Fødsler forekommer naturlig.

Hvordan er diagnosen

De ytre tegn og symptomer på patologi med kikerter, derfor er diagnosen en kombinasjon av laboratorietester. Først av alt må pasienten bestå en blodprøve fra en finger (generell analyse) for å bestemme nivået av røde blodlegemer og blodplater. En økning i konsentrasjonen av disse cellene blir en indikasjon for den andre delen av undersøkelsen - spesifikke tester for avvik fra forskjellige hemostasefaktorer for å spesifisere patologien.

Diagnostikk av trombofili inkluderer følgende tester:

  1. Coagulogram. Dette er den viktigste analysen for studiet av blodkoagulasjonssystemet, prøvetaking er foretatt fra en blodåre. Koagulogrammet utføres på tom mage, før kvelden skal det være lett, det er forbudt å innta alkoholholdige drikker.
  2. APTT. På laboratoriet skapes kunstige forhold for blodkoagulasjon, mens koagulasjonsdannelsestiden oppdages. Blod tas fra en blodåre.
  3. Kampanjetid. Dette er en indikator på blodkoagulasjonshastighet under påvirkning av eksterne faktorer..
  4. Protrombinindeks. Dette er en indikator beregnet som forholdet mellom pasientens trombosetid og kontrollplasmaets trombosetid.
  5. D-dimer. Dette er et fragment av et protein dannet under nedbrytningen av fibrin, som er involvert i dannelsen av blodpropp. En analyse blir gitt fra en blodåre om morgenen på tom mage.

Dette er de viktigste analysene som lar deg forstå i hvilken retning du kan gå videre, og hvilke andre undersøkelser som vil være nødvendige. Etter den første diagnosen utføres tester for spesifikke markører av trombofili, som lar deg stille en endelig diagnose og gi pasienten passende avtaler for behandling. Følgende diskusjon inkluderer følgende elementer:

  1. Fibrinogenanalyse (faktor I). Fibrinogen er et protein som dannes i leveren og påvirker blodkoagulasjonen direkte. Analysen avslører mengden av denne komponenten som er oppløst i blodet.
  2. Analyse for proteiner S og C. Proteiner S og C er proteinforbindelser i antikoagulasjonssystemet, på grunn av hvilket blodet i karene er i flytende tilstand. Blodprøvetaking utføres fra en blodåre, mens det skal gå minst en måned etter å ha tatt antikoagulantia. Det anbefales ikke å bli undersøkt for akutt tromboflebitt eller under menstruasjon.
  3. Analyse for homocystein. Dette er en aminosyre hvis nivåendring kan føre til problemer med det kardiovaskulære systemet. Analysen utføres på tom mage, venøst ​​blod brukes..
  4. Lupus antikoagulant. Dette er en gruppe proteiner som vises i blodet som et resultat av en funksjonssvikt i immunsystemet, normalt har ikke en sunn person dem. Før du tar testen i 2 uker, må du slutte å ta kumarinpreparater, og i 2 dager - Heparin.
  5. Antihemofilt globulin (faktor VIII). Denne komponenten produseres i leveren, milten, bukspyttkjertelen, nyrene og muskelvevet, påvirker hemofili og risikoen for trombose.
  6. Blødningstid. Under analysen utføres en punktering med en spesiell nål i fingeren eller øreflippen, hvoretter blødningstiden måles og sammenlignes med normale indikatorer.
  7. Faktor von Willebrand. Dette er et glykoprotein som hjelper til med å aktivere blodplater og faktor VIII. Spesiell forberedelse for analyse er ikke nødvendig, venøst ​​blod blir gitt.
  8. Fibrinolytisk aktivitet. Dette er en indikator på tidspunktet for oppløsning av blodpropp. Ingen spesiell forberedelse er nødvendig, venøst ​​blod blir gitt om morgenen på tom mage.

Alle disse testene er standardstudier av koagulasjons- og antikoagulasjonskomponenten i hemostase. De lar deg identifisere ervervet hemofili. Det er også noen spesifikke tester som er foreskrevet for å identifisere genetiske mutasjoner i arvelig patologi. Diagnose i dette tilfellet utføres ved bruk av polymerasekjedereaksjon (PCR), men hver faktor undersøkes separat og har sitt eget navn..

En genetisk trombofili-test inkluderer følgende tester:

  • Leiden-mutasjon (V-faktor);
  • protrombotisk mutasjon (faktor II);
  • mutasjon av MTHFR-genet;
  • plasminogen mutasjon SERPINE1.

Disse testene er rettet mot å identifisere genpolymorfisme. Dette er en tilstand der visse gener er til stede i forskjellige varianter (alleler), noe som forårsaker en rekke forskjellige tegn. Arvelig trombofili forekommer ofte med en mutasjon av disse genene, men polymorfisme av faktor VII og XII, samt noen andre komponenter, er også mulig.

Testresultatene indikerer tilstedeværelse eller fravær av mutasjoner. Normalt skal en sunn person ikke ha dem. Det kan også være en konklusjon om den heterozygote formen for mutasjonen, når en allel av genet er normal, og mutasjonen er diagnostisert i en annen, og om den homozygote, det vil si identiteten til allelmutasjonen.

Det må huskes at ikke alle pasienter med trombofili vet av egen erfaring hva trombose er. En person kan leve hele livet med genpolymorfisme og ikke vite om det, siden sykdommen ikke vil manifestere seg selv under påvirkning av provoserende faktorer. Hver situasjon er individuell. Å håpe på en sak er likevel ikke verdt det, med laboratoriebekreftelse av trombofili, må alle legens anbefalinger følges for å redusere risikoen for blodpropp.

Hvor du skal ta tester

Ikke alle pasienter vet hvor de skal ta tester for å oppdage trombofili, siden bare noen få har opplevd dette personlig. Hver by har sine egne medisinske institusjoner, så det er umulig å si nøyaktig hvor de skal gå. Imidlertid er det nesten overalt kliniske diagnosesentre som er designet direkte for undersøkelse med alle slags patologier. Du kan også kontakte en privat klinikk hvis den tilbyr slike tjenester. I statlige klinikker kan en lignende undersøkelse ikke være.

Kostnadene for tjenester ved forskjellige medisinske institusjoner varierer avhengig av region. Gjennomsnittlig kostnad for noen analyser:

NavnResultatforberedelsesperiodeOmtrentlig pris i rubler
Coagulogram1 dag2000
D-dimer1 dag1500
Lupus antikoagulant1 dag1000
Protein S7 dager2000
Protein C7 dager2000
BlødningstidPå stedet200
Fibrinolytisk aktivitet1 dag300
Fibrinogen (faktor I)1 dag350
Von Willebrand-faktor8 dager1200
homocystein1 dag1500

I gjennomsnitt er spesifikke tester for trombofili mellom 1 500 og 4 000 rubler. Noen klinikker inkluderer andre indikatorer i koagulogrammet, for eksempel proteintid og proteinindeks, så den totale kostnaden er mindre. Det må også huskes at i noen medisinske institusjoner kreves det en egen betaling direkte for blodprøvetaking, i gjennomsnitt 200 rubler.

Enhver lege - terapeut, kirurg, flebolog, etc. kan gi en retning for analyse, men hematologen bør tyde resultatene. Han gir også pasienten ytterligere instruksjoner - foreskriver et legemiddelkurs, tilbyr kosthold, livsstilsjustering osv. Implementeringen av disse kravene kan redusere risikoen for trombose betydelig.

Trombofili: genetisk og ervervet. Genpolymorfisme

Å gjøre en avtale

Still et spørsmål på nettet

Be om tilbakeringing

- La oss starte med å definere begrepet "trombofili"

Det er to former for trombofili - genetisk og ervervet. Genetisk eller arvelig trombofili er en mutasjon, polymorfisme av gener som fører til tykt blod. Ervervet trombofili er immun eller hyperhomocysteinemia.

Trombofili per se er ikke en sykdom, men snarere en disposisjon for tykt blod. Takket være utviklingen av molekylær diagnostikk og introduksjonen i klinisk fødselshjelp har det blitt bevist at trombofili kan være årsaken til mange helseproblemer både hos menn og kvinner..

Hos menn kan denne predisposisjonen føre til trombose, hjerteinfarkt eller hjerneslag..
Den kvinnelige kroppen reagerer forskjellig på forskjellige stadier av utvikling. I barndommen kan trombofili føre til epilepsi, trombocytopeni, hemolytisk anemi. I en reproduktiv alder kan en kvinne med en predisposisjon møte problemer som infertilitet, spontanabort eller en graviditetsbelastning, for tidlig løsrivelse av morkaken, preeklampsi, for tidlig fødsel, fostervekstretardasjonssyndrom, vansker med IVF, samt trombose, hjerteinfarkt, hjerneslag, migrene, åreknuter og en rekke andre sykdommer. Under overgangsalderen kan trombofili føre til hjerte- og karsykdommer, kardiomyopati, atrieflimmer og komplikasjoner under hormonbehandling.

Hvis pasienten ikke vet om han lider av trombofili eller ikke, bør tilstedeværelsen av ovennevnte sykdommer og problemer være et signal for å bestå en analyse og identifisere den sanne årsaken.

- Hvor vanlig er trombofili?

I den moderne verden er trombofili en ganske vanlig tilstand som forekommer hos hver fjerde person i verden. Som regel fører det til komplikasjoner som følge av stress og økt stress. Lastene inkluderer - sport, lange og hyppige flyreiser, røyking, alkohol og graviditet hos kvinner. I fare er de hvis nære slektninger (førstelinjer) hadde en historie med trombofili.

Det er ekstremt vanskelig å gjenkjenne trombofili, siden det er et problem som ikke manifesterer seg på lenge. Blodfortykkelse går ikke ensrettet, kroppen kobler seg umiddelbart sammen og begynner å bekjempe hyperkoagulering. Denne kampen kan vare lenge, og som et resultat vil kroppen takle problemet. Samtidig kan det hende at kroppens ressurser ikke er nok, og da vil trombofili manifestere seg i form av komplikasjoner. Derfor, hvis en mann eller kvinne er i fare, og kvinnen planlegger en graviditet, er det lurt å ta en analyse.

Trombofili-tester blir nå utført i mange laboratorier. Hvis det er mistanker, bør valget stoppes ved en spesialisert institusjon og gjennomgå en undersøkelse i den. Dette vil bidra til å bestemme kroppens tilstand og foreskrive passende terapi, med ytterligere overvåking av dens effektivitet..

- Hvilke tester bør tas hvis det er mistanke om trombofili?

For å oppdage latent trombofili er det nødvendig å ta en analyse for mutasjoner i hemostatiske gener.

Disse inkluderer:

  • mutasjoner polymorfismer,
  • mutasjoner av metylentetrahydrofolatreduktase,
  • Leiden-mutasjon (faktor 5-gen (F5)),
  • polymorfismer av fibrinolysesystemet PAi-1,
  • vevsplasminogenaktivator,
  • fibrinstabiliserende faktor 13 (F13),
  • faktor 12 (F12) og blodplate-reseptorer, som inkluderer: blodplate-glykoprotein 1a, blodplate-III-a, 1 beta-alfa, ADP-glykoprotein.

Dette er de viktigste tretten parametrene som det er ønskelig å videreføre identifisering av trombofili.

For å oppdage immuntrombofili (et annet navn er antifosfolipid syndrom), er det nødvendig å gi markører på antifosfolipid antistoffer, homocystein og antistoffer mot fosfolipid kofaktorer.

Screening for hemostase, som lar deg bestemme om en pasient har trombofili, koster omtrent 2200 rubler i vår klinikk. Bestemmelsen av genetisk trombofili er dyrere - 700 rubler per studie for en parameter. Totalt 13 markører blir undersøkt. Analysen er ganske dyr, men den gjøres en gang i livet..

- Hva kan og ikke kan gjøres med pasienten før du tar testen?

Spesiell forberedelse for genetisk analyse er ikke nødvendig. Generelle anbefalinger er som følger. Før du gjennomfører et hemostasiogram, anbefales det å drikke to til tre glass vann for å utelukke hyperviskositet. En time før analysen bør du avstå fra å røyke, utelukke fysisk aktivitet. Protein og fet mat kan konsumeres åtte timer før analysen, mens blod kan tas til frokost, men frokosten skal være lett, for eksempel grøt. Blod tas fra en blodåre. Vanligvis er det behov for ett til to prøverør på 5 ml hver. For kvinner - analyse kan ikke tas på kritiske dager.

Når vi gjennomfører tester, gjør vi funksjonen til trombocytter. I dette tilfellet kan ikke blodet transporteres, så pasienten tar ikke testen i behandlingsrommet, men direkte på laboratoriet, som ligger i klinikken. Analysen blir utført umiddelbart etter blodprøvetaking.

Registrer deg for tester med en rabatt:

- Hvis en pasient har trombofili, hva som er foreskrevet?

Først av alt bestemmes risikoen for komplikasjoner. De kan være høye, mellomstore og lave. Basert på dette tilbys pasienten behandling. For eksempel fører en metylentetrahydrofolatreduktasemutasjon til åreforkalkning hos menn. I dette tilfellet er pasienten foreskrevet terapeutiske doser av folsyre, B-vitaminer, Omega-3 antioksidanter. Hvis en Leiden faktor 5 (F5) mutasjon blir oppdaget, foreskrives antikoagulantia.

Til tross for at vi forener en gruppe feil under ett konsept av "trombofili", er det ingen enkel form for behandling.

I tillegg til medikamentell behandling, kan hirudoterapi (behandling med igler) foreskrives. I daggry av medisin ble en lignende behandlingsform foreskrevet for alle pasienter. En lignende metode hjalp mange, men det var pasienter som fikk komplikasjoner etter å ha brukt hirudoterapi. Det må forstås at denne behandlingsformen, som ethvert medikament, også har indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk. Kontraindikasjoner inkluderer: anemi, en allergisk reaksjon på hirudin, kreft.

- Hvilken spesialist som skal konsulteres hvis pasienten i henhold til resultatene av testene avslørte trombofili?

Pasienter blir ofte henvist til oss av nevrologer, kardiologer og terapeuter. Vi gir pasienter råd om resultatene av testene, og den behandlende legen inkluderer allerede våre anbefalinger i behandlingsregimet hans. Selvfølgelig blir pasienten veiledet og den behandlende legen er direkte ansvarlig for resultatet av behandlingen.

En annen ting hvis problemet er infertilitet og spontanabort. Disse pasientene ledes av en gynekolog-hemostasiolog sammen med en vaskulær kirurg, nevrolog, kardiolog og andre spesialister..

- Er det verdt det å ta en analyse for trombofili hvis en kvinne bare planlegger en graviditet?

Trombofili er et skjult problem. Hvis analysen ikke ble betalt, ville det være verdt at det ble gitt alle, uten unntak, for å bestemme risikoen for helsemessige komplikasjoner. Hvis en kvinnes familie har hatt tilfeller av trombose, hjerteinfarkt, hjerneslag, er det absolutt verdt å ta en analyse.

Risikoen for spontanabort øker med hvert mislykket svangerskap. I løpet av det første svangerskapet er det 5%. For kvinner som har hatt minst en spontanabort, er risikoen allerede 15%, med to - 24%, med tre - 43%, med fire - 54%.

En predisposisjon for trombofili tetter blodkar. Hvis et fosteregg blir implantert i en blodløs eller blodløs livmor, mangler det oksygen - hypoksi. Embryoet prøver å kompensere for denne mangelen på bekostning av ressursene, men dette er ikke alltid nok. Noen ganger, på grunn av dette problemet, oppstår spontanabort i de tidlige stadiene. I dette tilfellet mener kvinnen at graviditeten ikke skjedde i det hele tatt. Det hender også at graviditet ikke utvikler seg i første trimester (7-8 uker), eller etter 12-20 uker, og til og med er det en risiko med graviditet på heltid - dette skjer på 38-40 uker.

Kvinner med diagnostisert trombofili i perioden 20 til 25 uker skal ha en doppler av livmorfartøyene. Denne studien viser hvor godt livmoren forsynes med blod, i tillegg til effektiviteten av terapi mot blodplater eller antikoagulantia, og hvordan fosteret reagerer på det..

I vår klinikk blir det også utført en unik studie av CTG av fosteret (kartografi av fosteret). En standard CTG-test utføres fra 33 uker, i vår klinikk er det en mulighet til å utføre denne diagnostiske prosedyren allerede etter 18 uker. Denne studien gjør det mulig å oppdage fosterhypoksi i de tidlige stadiene hos kvinner som lider av trombofili, og følgelig for å forhindre utvikling av fostervekstretardasjonssyndrom, spontanabort og for tidlig fødsel.

Doppler-livmor er også verdt å gjøre når du planlegger en graviditet. Prosedyren utføres 5-7 dager etter begynnelsen av eggløsning.

- Lider barn av trombofili?

I tillegg til voksne er barn utsatt for trombofili. I tillegg til polymorfismer av mutasjoner, er det feil i hemostase, som er defekter av naturlige antikoagulanter, for eksempel antithreimin 3, protein C og protein S. En genetisk analyse for å identifisere disse feilene gjøres ikke i vårt land fordi de er ekstremt sjeldne, og faktisk analyse er veldig dyrt. Vi utfører en funksjonell analyse for å bestemme nivået av disse proteinene. Hvis det reduseres, er det fare for trombofili, noe som fører til andre helseproblemer..

På grunn av egenskapene til fenotypen hos barn, takler de godt mutasjoner. Dette er de 13 mutasjonene som jeg har listet opp. Derfor, hvis det ikke er noen seriøse provokanter, for eksempel en vanskelig fødsel, restitusjon etter fødselen, akutt virusinfeksjon, har ikke et barn med en predisposisjon for trombofili problemer.

Tusen takk for den detaljerte historien.!

Du kan ta tester for trombofili, samt få råd fra en hemostasiolog, i en spesialisert klinikk med ditt eget laboratorium: “International Clinic of Hemostasis. Senter for fostermedisin. ” Daglig fra 7.30 til 20.00. Moskva, metroen Arbatskaya, Bolshoi Afanasyevsky-banen, 22.

Genetisk trombofili: transkriptanalyse

Genetisk trombofili er en kronisk tilstand der det er en økt tendens til dannelse av blodpropp. Patologi viser til en genetisk mutasjon. Det kan dannes spontant i stadiet av intrauterin utvikling, arves. Deretter vil vi undersøke mer detaljert hva genetisk trombofili er, testene som er utført og deres tolkning.

Hva er genetisk trombofili

Mange forveksler trombose og trombofili. Den første sykdommen er ervervet, og den andre er ofte arvelig.

Det kan være kronisk, men fører ikke alltid til trombose. Under patologi øker risikoen for dannelse av vaskulære blodpropp. For å forstå at dette er en arvelig type patologi ved følgende tegn:

  • trombose opp til 30 år;
  • posttrombotiske komplikasjoner;
  • hindring av lungearterien eller mesenteri.

Når disse symptomene vises, utføres en blodprøve for genetisk trombofili og andre undersøkelser.

Faren for patologi er at det kan føre til dannelse av blodpropp. Dette vil provosere hjerteinfarkt, lungeinfarkt eller til og med død..

Det er preget av lang behandling, plutselige komplikasjoner i form av blodpropp i en blodåre. Under sykdommen kan en blodpropp feste seg til karveggen og provosere utvikling av betennelse (phlebothrombosis) eller tette den.

Grunnene

Gener er ikke konstante, de endres ved forskjellige frekvenser. På grunn av dette vises nye tegn: nyttige og skadelige. Trombofili er blant de siste.

Slike faktorer som kan provosere:

  • teknologiske katastrofer;
  • dårlig økologi;
  • bruk av GMO, tilsetningsstoffer og medisiner;
  • ikke rettidig forespørsel om medisinsk hjelp;
  • stråling.

Det er umulig å forutsi hvilket gen som vil endre seg under påvirkning av forskjellige faktorer. Dette er en tilfeldig prosess..

Alle artene er arvelige i naturen, de er fordelt mellom seg basert på egenskapene til patologi.

Følgende faktorer skilles:

  1. Genetisk predisposisjon. I dette tilfellet kan en arvelig faktor påvirke dannelsen av trombose..
  2. Primær nucleation. Denne faktoren er resultatet av genomiske mutasjoner. Det dannes vanligvis i de tidlige stadiene av svangerskapet og blir arvet..
  3. Arvelig faktor. Denne tilstanden vises på grunn av brudd i de genomiske strukturer og som et resultat av spontan mutasjon. Den utvikler seg under fosterutviklingen, og den videre prognosen vil helt avhenge av graden av gendeformasjon..

Det manifesterer et slikt brudd på forskjellige måter. En risikoanalyse for trombofili kan hjelpe deg med å bestemme helsefaren din..

symptomer

Trombofili er oftest asymptomatisk. Det kan hende at pasienten ikke mistenker en eksisterende sykdom.

I noen tilfeller kan det manifestere seg med en skarp dannelse av dyp venetrombose. Denne sykdommen kommer til uttrykk ved alvorlig hevelse og smerter i bena..

Huden blir blå, lungeemboli observeres..

diagnostikk

Diagnose krever laboratorieundersøkelser. Bruk dem i de tilfellene hvis:

  • pårørende har denne sykdommen;
  • det er behov for en operasjon som kan provosere trombose;
  • dyp venetrombose dannet i ung alder;
  • tromboflebitis i sunne overfladiske årer.

Og også med tap av fosteret i en periode på mer enn 20 uker.

Det er ingen spesielle instruksjoner for hvordan du tar en genetisk analyse for trombofili. Blod tas om morgenen på tom mage. Hos barn tas alkalisk epitel for analyse. Tidligere skylles babyens munn med kokt vann. Materialet blir samlet med en bomullspinne, så smerter er utelukket.

Funksjoner ved en blodprøve

En blodprøve for arvelig trombofili er spesifikk og ekstremt grundig. For å diagnostisere sykdommen nøyaktig er polymerasekjedereaksjonstester nødvendig.

I løpet av dem studeres spesifikke indikatorer for blodkoagulering, de eksisterende prosessene i den på gennivå..

Under denne undersøkelsen:

  • bestemt av leiden mutasjon,
  • protrombotisk mutasjon blir sjekket;
  • mutasjon av MTHFR-genet og noen plasminogener blir påvist.

Analyse av trombofiliegenet er rettet mot å identifisere tilstedeværelsen eller fraværet av mutasjonsprosesser i blodet.

Typer betonganalyse

Alle analyser kan deles i to deler. Opprinnelig utføres en generell blodprøve. Det viser nivået av røde blodlegemer og blodplater. Deres hengt konsentrasjon er en indikator for den andre delen av studien. Dette er spesifikke tester som hjelper til med å etablere patologi..

Disse inkluderer:

  1. Coagulogram. Blod i dette tilfellet tas fra en blodåre. Under denne studien studeres koagulerbarheten..
  2. APTT. Blodprøvetaking kommer også fra en blodåre. Undersøkelsen gjennomføres på laboratoriet. Det skaper forhold som er med på å bestemme koagulasjonsdannelsestiden..
  3. Kampanjetid. I dette tilfellet kontrolleres blodkoagulasjonshastigheten under påvirkning av eksterne faktorer..
  4. Protrombinindeks.
  5. D-dimer. Dette er et protein som er involvert i dannelsen av blodpropp. Det dannes ved nedbrytning av fibrin..

Dette er de viktigste analysene som lar deg forstå hva du skal gjøre videre og om det er behov for ytterligere forskning..

Den endelige diagnosen tillater spesifikke markører av trombofili.

Å dechiffrere resultatene

Kirurger, terapeuter og flebologer foreskriver disse analysene, men hematologen er med på å dechiffrere dem. Han vil også kunne bestemme alvorlighetsgraden av sykdommen og foreskrive nødvendig behandling..

Heterozygot faktor V Leiden

Hvis analysen viste en mutasjon i F5-genet, indikerer dette et brudd på blodkoagulasjon. Det er et plasmaprotein som regulerer dannelse av blodpropp. Det er endringene i F2- og F5-genene som påvirker utviklingen av trombofili.

Under mutasjon erstattes guanin med adenin. Med denne endringen øker risikoen for blodpropp. Den patologiske effekten kan oppstå selv om det er en kopi av det skadede genet.

Noen ganger vises overtredelsen ikke før det ikke er noen påvirkningsfaktorer. Dette er graviditet, p-piller, røyking.

Heterozygot protrombin G20210A og deres mutasjon

F2-genet er en forløper for trombin, som er involvert i blodkoagulasjon. Det syntetiseres i leveren og sirkuleres over hele kroppen i blodet. Med mangel på vitamin K synker nivået. Dette kan føre til blødning. Under mutasjon erstattes også guanin til adenin. Allele A-bærere øker risikoen for blodpropp.

Protein S Mangel

Det syntetiseres i leveren. K-vitamin er avhengig, og mangelen arves..

Protein C-mangel

Dette proteinet syntetiseres også i leveren, aktiveres av trombin når de interagerer med protein S. Sammen regulerer de blodkoagulasjon.

Hva er farlig under graviditet

Trombofile mutasjoner er patologier som kan påvirke utviklingen av graviditet. Sammen med stor sannsynlighet for trombose, kan de føre til spontanabort, en forsinkelse i dens intrauterine utvikling.

Årsaken til spontanabort i dette tilfellet er placentabrudd forårsaket av problemer i sirkulasjonssystemet. Avslutning av graviditet skjer både en tid etter unnfangelsen, og litt senere.

Negativt på fosteret begynner sykdommen å påvirke fra 10 uker. I løpet av denne perioden begynner mikrotrombi å sirkulere gjennom karene i morkaken. De forhindrer at barnet får nødvendig oksygen og næringsstoffer..

I mangel av tilstrekkelig behandling er falming av graviditet mulig. Når den er bevart på det innledende stadiet, passerer andre trimester uten komplikasjoner. Men allerede fra den tredje er det fare for for tidlig fødsel.

Med en protein C-mangel kan fosteret dø i livmoren eller etter fødselen. Foci av nekrose og magesår vises på huden til en nyfødt, trombose i hjernens kar er hyppige.

På grunn av alvorlige komplikasjoner under svangerskapet, er det nødvendig å gjennomføre tester før graviditet. Dette vil bidra til å se alle mulige risikoer..

Ikke selvmedisiner. Det er nødvendig å konsultere en lege på en riktig måte og følge alle anbefalingene hans i fremtiden.

Trombofili - hva er det, trekk ved sykdommen, dens typer, diagnose og behandling

Blant alle blodsykdommer inntar trombofili et spesielt sted. Denne patologien fører til flere lidelser i sirkulasjonssystemet på grunn av økt trombose. Den vanligste og komplekse behandlingsformen regnes som genetisk trombofili. Hovedårsaken til sykdommen blir en defekt i genene som er ansvarlige for blodkoagulasjon (dette kan være en Leiden-mutasjon, dysfibrinogenemia og andre).

Legene bemerker at trombofili er en sykdom som diagnostiseres først etter at det oppstår komplikasjoner. Dette kan være både kronisk venetrombose og hjerteinfarkt i forskjellige organer. Hos kvinner fører genetisk trombofili til sekundær infertilitet, mens hos menn er det en vanlig årsak til hjerneslag. Mer enn 20% av pasientene med denne patologien får ikke effektiv behandling, siden den sanne årsaken til blodpropp fortsatt er uklar.

I følge statistikk forekommer genetisk trombofili hos 40% av den voksne befolkningen, og bare i 3% av tilfellene oppdages den hos barn.

Funksjoner ved sykdommen

Hovedtrekket som skiller trombofili fra andre sykdommer i det sirkulasjons- og hematopoietiske systemet er at denne patologien refererer til begrepet “tilstand” og ikke “sykdom”. I hovedsak refererer begrepet til en predisposisjon for dannelse av blodpropp, som er forårsaket av genetiske polymorfismer assosiert med risikoen for trombofili. Hos en pasient med et slikt avvik observeres en ubalanse av koagulerende og antikoagulerende blodfaktorer, der dannelsen av koagulater i karene skjer spontant uten god grunn, og kroppen ikke kan løse dem uavhengig av hverandre.

De fleste tilfeller av et slikt avvik er genetiske i naturen, det vil si at de er medfødte. Trombofili hos barn er imidlertid ekstremt sjelden, siden kroppen ikke påvirkes av faktorer som stimulerer koagulasjonsfaktorer til å fungere for aktivt inntil en viss alder. Disse pasientene har en utvidet genetisk risiko for trombofili..

Noen pasienter som møter overdreven "tetthet" av blod, er genetisk sunne. Deres tilstand skyldes sekundære faktorer: kroniske sykdommer, medisiner, hormonelle forandringer, graviditet.

Siden blodkoagulasjon er mer påvirket av hormoner og dets endringer, er det oftere tegn på sekundær trombofili hos kvinner.

Årsaker til forekomst

Det vanligste i klinisk praksis er arvelig trombofili. I sin forekomst spiller genene som er ansvarlige for prosessen med blodkoagulering og rettidig oppløsning av blodpropp, en rolle. Årsakene til mutasjonen av gener er ikke helt forstått. Ifølge eksperter kan de være:

  • negativ global økologi;
  • ernæringsendring hos generasjoner av mennesker;
  • økning i volumet av bølgeeffekter på foreldrenes kropp og det utviklende fosteret.

Sekundære årsaker til en persons predisposisjon for trombofili kan være kroniske sykdommer:

  • trombocytose;
  • etitremia;
  • aterosklerose;
  • atrieflimmer;
  • arteriell hypertensjon;
  • autoimmune sykdommer som systemisk lupus erythematosus;
  • åreknuter;
  • ondartede svulster.

Kirurgiske inngrep, overvekt, graviditet eller bruk av hormonelle medikamenter (hovedsakelig prevensjonsmidler) kan stimulere utviklingen av patologi..

Eksperter sier at sekundær, ikke-genetisk bestemt trombofili ofte forekommer hos eldre pasienter som har misbrukt røyking i lang tid..

Klassifisering

Den offisielle klassifiseringen av patologi deler den inn i flere former og grupper avhengig av årsakene. Selv til tross for denne "ensidigheten" ved systematisering, er mer enn et dusin grupper og former for sykdommen blitt identifisert. For eksempel, på basis av polymorfisme av gener som er ansvarlige for disponering for blodpropp, minst 5 former for sykdommen.

Skjemaer og grupper av trombofili

Hele variasjonen av trombofili kan deles inn i 4 grupper i henhold til kilden til hemostatiske lidelser:

  1. vaskulær Den viktigste kilden til problemer med blodkoagulasjon er svikt i blodkar, oftest vener og kapillærer. Disse inkluderer vanlige skader som provoserer lokal hyperkoagulasjon, og systemiske sykdommer - åreforkalkning, diabetes mellitus, endarteritt, vaskulitt og andre. Dette er ikke genetisk trombofili, som imidlertid er relatert til arvelighet, fordi predisposisjonen for vaskulære sykdommer ofte er innebygd i genotypen.
  2. Hematogen trombofili. Det er en genetisk bestemt brudd på blodkoagulasjonssystemet. Dette er den mest omfattende gruppen av sykdommer forårsaket av polymorfisme av trombofili gener og enkelt genetiske mutasjoner. Denne typisk genetiske trombofili kan ha mange variasjoner: fra mutasjoner i genene som er ansvarlige for sammensetningen av blodet og den geometriske formen til komponentene til dysregulering av plasmaviskositet og utilstrekkelig syntese av organiske antikoagulantia.
  3. Hypodynamisk eller kardiogenetisk trombofili. Tilstanden oppstår på bakgrunn av forstyrrelser i de kontraktile funksjonene til karene, provoserer overbelastning og dannelse av blodpropp. Leger tilskriver denne sorten genetisk bestemt trombofili, det vil si med prioritert arv.
  4. Iatrogenic. Absolutt ikke genetisk trombofili, hvis utseende skyldes bruk av visse medisiner, oftest p-piller.
På sin side tar medfødt trombofili, som oppstår fra genetiske mutasjoner, flere former, avhengig av hvilke prosesser i kroppen som endrer seg:
  • reologiske egenskaper ved blod - sigdcelleanemi, trombocytemi, myelom, endotelial patologi;
  • prosessen med hemostase - destabilisering av plasmahemmere av blodplate-aggregering og -stimulering, hypersyntese av von Willebrand-faktor, mangel på proteiner C, S og antitrombin III;
  • immunohumoral - økt syntese av antistoffer mot antikardiolipin og lupus antikoagulant.

For hver form identifiserer spesialister flere underarter av sykdommen, som avviker avhengig av hvilke gener som har gjennomgått mutasjoner..

I noen tilfeller har pasienter kombinert genetiske avvik, noe som øker risikoen for livstruende konsekvenser.

markører

Den eneste måten å pålitelig etablere at en pasient har trombofil status er å bestemme spesifikke genetiske markører. For å gjøre dette, gjennomfør genetisk analyse: RFLP (polymorfisme av lengdene av restriksjonsfragmenter), PCR (polymerasekjedereaksjon) eller kompleks genetisk analyse.

I en kompleks laboratorieundersøkelse søker spesialister å etablere tilstedeværelsen av følgende genetiske markører av trombofili:

  • mutasjoner av C- og S-proteiner som er ansvarlige for antikoagulasjon;
  • defekter i genene som er ansvarlige for syntesen av protrombin II og antitrombin III;
  • en defekt i genene som er ansvarlige for syntesen av MTHF-reduktase;
  • mutasjon av gener som er ansvarlige for syntesen av V-koagulasjonsfaktor V (Leiden-mutasjon);
  • fibrinogen abnormitet;
  • unormalt blodplatemottakerglykoprotein IIIa-gen.

Å finne spesifikke genetiske markører som indikerer en medfødt tendens til trombose, hjelper leger med å finne personlige behandlingsregimer. Før markører av trombofili blir identifisert, må spesialister eliminere konsekvensene av en patologisk tilstand.

Symptomer på patologi

I kliniske manifestasjoner er genetisk trombofili ekstremt uspesifikk, da den manifesterer seg med forskjellige symptomer, avhengig av hvor blodproppene befinner seg. Når leger utelukkende fokuserer på dem, klarer ikke legene entydig å bestemme pasientens patologiske status.

De første kliniske manifestasjonene av trombofili, selv med en genetisk disposisjon hos 50-70% av pasientene, vises i ung eller moden alder. Sykdommen kan mistenkes ved begynnelsen av trombose, iskemi i bløtvev og indre organer, lungetromboemboli. Disse tegnene på trombofili vises i ung alder, noe som indikerer problemets genetiske natur..

Generelt er symptomene på trombofili veldig forskjellige, og avhenger av lokaliseringen av blodpropper som dannes i blodomløpet:

  • med skade på lungeårene, klager pasienter over vanskeligheter og smertefull pust, kortpustethet under anstrengelse, brystets fylde;
  • med arteriell trombose manifesterer genetisk trombofili seg i form av hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt i ung alder;
  • med venøs trombose observeres iskemi, nekrose i bløtvev, tegn og symptomer på hemorragisk purpura;
  • med trombose i pasientens mageårer, akutte magesmerter bekymring, tegn på iskemi og tarmnekrose kan dukke opp, peritonitt kan utvikle seg;
  • med skader på leverkarene, symptomer som organcirrhose vises, pasienter lider av ukuelig oppkast og ødem.

Det mest uspesifikke er manifestasjonen av genetisk trombofili hos kvinner under graviditet. Hos pasienter er det en forsinkelse i utviklingen av fosteret eller det blekner, død i 3. trimester eller for tidlig dødfødsel, tilstand av preeklampsi. I noen tilfeller manifesterer konsekvensene av en patologisk tilstand under fødsel eller i løpet av et døgn etter dem. I dette tilfellet oppstår lungetromboembolisme, som i en tredjedel av tilfellene fører til død.

Diagnostiske metoder

Omfattende diagnose av trombofili inkluderer en rekke laboratorietester:

  • biokjemisk og generell blodprøve;
  • genetiske analyser (PCR og kompleks genetisk analyse);
  • radioisotopundersøkelse.

Med en forverring av sykdommen brukes komplekse instrumentelle undersøkelsesmetoder for trombofili, som tar sikte på å identifisere blodpropp i vaskulærbedet:

  • Ultralyd av blodkar;
  • dopplerography;
  • arteriografi med en kontrastløsning;
  • radiografiske studier.

Basert på mottatt data, velger leger et behandlingsregime.

Behandling

Behandlingsregime for trombofili avhenger helt av årsakene til sykdommen og hvilken skade den forårsaket i kroppen. De samme faktorene vil avgjøre hvilken lege som skal behandle pasienten. For eksempel, i tilfelle skader på venene i nedre ekstremiteter, vil en phlebologist og kirurg utarbeide en terapiordning, problemer med å føde et barn vil bli løst av en gynekolog i et team med en phlebolog og kirurg, og hvis pasienten er involvert i den patologiske prosessen med lever og tarmer, vil gastroenterologer, proktologer og kirurger være involvert.

Med hvilken som helst opprinnelse av sykdommen, legger legene vekt på forebygging av trombose, eliminering av eksisterende blodpropp og eliminering av virkningene av trombose. I de fleste tilfeller er det mulig å stabilisere staten ved hjelp av medisiner:

  • for forebygging av trombose foreskrives antikoagulantia og antiplatelet midler - aspirin, dipyramidol og deres analoger;
  • når det oppstår blodpropp på bakgrunnen av et hjerneslag, hjerteinfarkt og lungetrombose, brukes trombolytika - Tenekleplaza, Retaplase og deres analoger;
  • ved komplisert trombose brukes fibrinolytika - Tromboflux, Actilase, Thrombovazim.

Behandlingen av konsekvensene av trombofili vil være fullstendig bare hvis de underliggende sykdommene som utløste dannelse av blodpropp i det vaskulære sjiktet, er eliminert.

Forebygging

Selv med en genetisk disponering for blodpropp, kan du redusere risikoen for negative konsekvenser av sykdommen. For å gjøre dette er det nok å fjerne de provoserende faktorene fra livet:

  • dårlige vaner - røyking og drikke alkohol;
  • hurtigmat rik på fett, salt og lette karbohydrater;
  • passiv livsstil.

For å stabilisere sammensetningen av blodet og redusere dets viskositet, anbefales pasienter et kosthold for trombofili. Det er veldig nyttig å inkludere naturlig tyttebær- eller druesaft i den daglige menyen - de inneholder stoffer som forhindrer blodpropp. Grunnlaget for kostholdet skal være grønnsaker og frukt, kjøttpålegg og sjømat. Takket være et balansert kosthold for trombofili vil pasienten kunne opprettholde normale vektindikatorer, redusere belastningen på venesystemet og unngå fedme - en vanlig tromboseprovokator.

Forebygging av trombofili bør også inneholde moderat og regelmessig trening:

  • lange turer i frisk luft;
  • lett jogging;
  • sykling;
  • bading,
  • Stavgang, etc..

For å rettidig identifisere risikoen for trombose, er det nødvendig med en omfattende undersøkelse årlig. Kvinner som planlegger et svangerskap, bør testes for blodkoagulasjonsfaktorer senest første trimester, og om mulig gjennomgå genetiske tester for markører av trombofili før unnfangelse.