Hva betyr en blodprøve for AFP hos menn og kvinner??

Diagnostisering av alle slags sykdommer involverer undersøkelse av mange forskjellige blodparametere, slik at det er mulig å identifisere avvik i kroppen hos voksne og barn, i tillegg, og intrauterin utvikling i fosteret. En av disse analysene er AFP, hvis indikatorer øker med utviklingsavvik. I tillegg kan det bestemme dannelsen av visse typer svulster..

Hva det er?

Det første alfa-fetoproteinproteinet (AFP) ble oppdaget av amerikanske forskere i serumet til embryoer, så vel som hos voksne i første halvdel av det tjuende århundre. Det fikk navnet på grunn av sin egenart for embryoer..

Til dags dato er denne indikatoren av største interesse for gravide, siden konsentrasjonen i blodet kan bestemme alvorlige patologier og lidelser i fosterets utvikling. La oss se hva ACE-blodprøven betyr og hvordan vi kan forstå resultatene av studien..

AFP-egenskaper og dens betydning for kroppen

Alfa-fetoprotein presenteres i form av et spesielt protein, som dannes fra vevet til embryoet - eggeplomme, tarmceller, hepatocytter. Bare spor av det finnes i blodet til en voksen, og som for fosteret har det en høy AFP-tetthet, som bestemmes av funksjonene det utfører. I et intrauterint foster ligner denne indikatoren på albumin hos voksne, binder og overfører forskjellige næringsstoffer, hormoner, utfører en beskyttende funksjon av babyvev fra morens immunitet.

Et av hovedtrekkene i AFP er dens evne til å binde flerumettede fettsyrer. Takket være disse komponentene bygges cellemembraner, syntetiseres prostaglandiner - biologisk aktive stoffer, fordi de ikke kan dannes av vevet til embryoet eller i mors kropp. De kan bare komme utenfra med mat, derfor er tilstedeværelsen av visse bærerproteiner nødvendig for å kunne levere dem til deres tiltenkte sted. Hva betyr en AFP-blodprøve??

Det skal være i riktig konsentrasjon i henhold til svangerskapsalderen, da det har en betydelig effekt på fosteret. På de første stadiene, når fosteret utvikler seg, produseres AFP ved hjelp av corpus luteum i mors eggstokk.

På det tidspunktet et barn blir født produserer kroppen hans albumin, som tar på seg fosterets proteinfunksjon, og AFP-nivåene begynner gradvis å avta i det første leveåret. Når det gjelder voksne, er normen for dem bare gjenkjenningen av sporene, og med en økning i indikatorer kan vi snakke om alvorlige patologier. Dermed er AFP en markør som er nødvendig ikke bare under graviditet, men også for å identifisere patologier av indre organer hos voksne.

Som nevnt tidligere, brukes analysen for bestemmelse av AFP som en screeningsindikator for svangerskapsforløpet uten patologier, og endres med en rekke misdannelser, medfødte syndromer. Men du må huske at for å få et nøyaktig resultat om tilstedeværelse eller fravær av patologi, er det nødvendig å gjennomføre et kompleks av studier.

Hva annet kan AFP bety?

Vurder hva det betyr i en AFP-blodprøve hos menn.

En mild økning i alfa-fetoprotein hos voksne indikerer som regel abnormiteter i leverens aktivitet, med et betydelig overskudd av normen, er utvikling av ondartede svulster indisert.

Slike indikatorer som stadium av svulsten, dens størrelse eller veksthastighet, eller rettere sagt, aggressive svulster, er ikke ledsaget av en nevneverdig økning i frekvensen av dette proteinet, som ikke gjelder for mer differensierte karsinomer, som ikke påvirker graden av økning i AFP. Ikke desto mindre er det tilfeller der hos omtrent halvparten av pasienter med leverkreft, økes AFP-indeksen allerede 1-3 måneder før utbruddet av de første symptomene på denne sykdommen. Vi lærte hva en ACE-blodprøve betyr. Hvordan forberede deg på denne studien?

Indikasjoner for analyse

For å bestemme nivået av AFP i serum, må du ha følgende hovedindikasjoner:

• Tilstedeværelsen av mistenkt prenatal patologi, det vil si tilstedeværelsen av kromosomale sykdommer, hjernens utviklingsforstyrrelser, defekter i andre organer.

• Når hepatocellulært karsinom og diagnosen metastaser av andre typer leverkreft utelukkes.

• Når kjønnsvulster er utelukket.

• Kontroller om nødvendig effektiviteten av antitumorbehandling fra begynnelse til slutt.

Hvis det er en høy vekst i kreftutvikling i leversykdom, blir det utført en analyse som bestemmer nivået av alfa-fetoprotein, som gjør at neoplasmer kan oppdages på et tidlig stadium av utviklingen. Hva betyr AFP i en blodprøve hos kvinner?

Testen for AFP under graviditet er en screeningstudie, som blir utført i løpet av perioden med å øke nivået hos den vordende moren - mellom 15 og 21 uker.

Obligatorisk bestemmelse av AFP hos en gravid kvinne er nødvendig i tilfelle:

  • velfungerende ekteskap;
  • tilstedeværelsen av en genetisk disposisjon;
  • allerede eksisterende i familien til barn med medfødte avvik;
  • første fødsler hvitere enn 35 år gamle;
  • tar giftige medisiner eller en røntgenundersøkelse av den vordende moren tidlig i svangerskapet.

Hvordan forberede seg på analyse?

For å bestå en analyse for å bestemme konsentrasjonen av AFP, må du:

  • slutte å ta medisiner 10-14 dager før analyse;
  • bør forlate fet, stekt og salt mat, fra alkohol, ikke spise etter 21:00;
  • om to dager ikke utfører sterk fysisk anstrengelse, ikke løft vekter;
  • analysen er gitt på tom mage, bare bruk av ikke mer enn ett glass vann er tillatt;
  • røyking er forbudt i en halv time før analyse.

Under en blodprøve for AFP tar pasienten omtrent 10 ml blod fra en blodåre. Protein bestemmes ved bruk av en enzymimmunoanalyse.

Norm og patologi hos gravide

Normative indikatorer for alfa-fetoproteintetthetsnivået avhenger av mange faktorer: alder, kjønn, graviditet hos kvinner. Hos barn opp til ett år er dette nivået høyere enn hos en voksen, men med alderen begynner å synke, hos jenter er det mer. Når man fyller ett år, både hos gutter og jenter, blir AFP-konsentrasjonen i blodprøven (noe som betyr under graviditet, det er interessant for mange) det samme.

Under graviditet bør nivået av AFP tilsvare svangerskapsalderen. La oss se på normene for forholdet mellom svangerskapsalder og AFP-nivå i blodet: i de første 12 ukene = mindre enn 15 enheter / ml, og de siste ukene = 100-250 enheter / ml.

Alle andre

Når det gjelder ikke-gravide kvinner, menn og barn, er AFP-nivået deres som følger: for gutter opp til 1 måned gamle - 0,5 - 13600 IE / ml; hos jenter under 1 måned - 0,5 - 15740 IE / ml; hos gutter opp til et år - opptil 23,5 IE / ml; hos jenter opp til et år - opptil 64,3 IE / ml; etter et år hos barn, så vel som hos voksne kvinner som ikke er i stilling og hos menn - ikke mer enn 6,67 IE / ml.

Det må huskes at indikatorer for AFP-normen kan avhenge av metodene for bestemmelse av protein i serum. Når du bruker visse automatiske analysatorer, kan det være lavere AFP-verdier, men både laboratorieassistenten og den behandlende legen bør alltid advare om dette.

Hva betyr AFP i en blodprøve?

Kreft er en veldig vanlig sykdom. La oss vurdere nærmere hvordan vi skal bestemme det..

Med økt blod-AFP er patologier mulig:

  • levercellekarsinom;
  • kimcelle svulster i testiklene;
  • teratomas;
  • metastatisk leverskade;
  • leversykdommer - skrumplever, betennelse, alkoholskader, kirurgisk inngrep;
  • medfødt immunsvikt, ataksi-telangiektasi;
  • patologier under graviditet - misdannelser, sannsynligheten for for tidlig fødsel, multippel graviditet.

Under graviditet kan bestemmelsen av AFP avsløre mange patologier for dannelsen av fosteret. Dette er unormalt i utviklingen av nervesystemet, for eksempel mangel på hjerne, separasjon av ryggvirvlene, hydrocephalus; fra urinsystemet - polycystisk, mangel på nyrer; navle brokk, avvik i den fremre bukveggen; misdannelse av beinvev, osteodysplasi; intrauterint teratom. Hva betyr AFP i en blodprøve (for eksempel 108,9 verdi)?

Ikke bare et økt nivå av AFP i blodet er et tegn på avvik, men også et lavere, som indikerer tilstedeværelsen av kromosomale avvik - Down, Edwards, Patau syndrom; frosset foster; overvekt hos en gravid kvinne; lidelser i morkaken - cystisk drift.

konklusjoner

Etter å ha undersøkt alle slags patologier forbundet med avvik fra det normale AFP-nivået i blodet, konkluderer vi derfor at både å øke og senke AFP-nivået er en grunn til ytterligere overvåking av pasientens helse og innebærer behov for ytterligere undersøkelse.

Når avvik fra normalt nivå er funnet hos voksne, betyr dette at det er sannsynlighet for å utvikle en onkologisk sykdom, samt leverpatologi. I denne situasjonen er det nødvendig med ytterligere undersøkelser, som inkluderer en blodprøve for tumormerker, leverenzymer, en ultralydsskanning av indre organer. Du bør også konsultere spesialiserte spesialister (urolog, onkolog, hepatolog).

Vi undersøkte hva en AFP-blodprøve betyr..

Alfa - fetoprotein: hva er det, hvorfor er det behov, normale verdier i analysen og avvik

I tillegg til slike velkjente biokjemiske livsfundamenter, som er proteiner, fett og karbohydrater, finnes forskjellige kombinasjoner i molekylstrukturer i menneskekroppen, og disse forbindelsene tilhører mellomklasser av stoffer.

En av så store grupper er glykoproteiner, eller komplekse proteiner, som i tillegg til aminosyresekvensen inkluderer strukturen som er karakteristisk for karbohydrater, eller for sukker.

Slike forbindelser inkluderer antivirale proteiner - interferoner, forskjellige antistoffer eller immunoglobuliner som utfører en beskyttende funksjon i menneskekroppen.

Det finnes også transportglykoproteiner - dette er transferrin, som bærer jern, ceruloplasmin, som fører kobber i blodet vårt. Disse forbindelsene inkluderer gonadotropiske hormoner i hypofysen og forskjellige bestanddeler av bindevevet.

Men blant slike forbindelser er det stoffer som kan være tumormarkører, for eksempel fetoprotein eller alfa-fetoprotein. Denne analysen er ofte foreskrevet for forskjellige screeningsstudier. Vi vil finne ut hva det er og hvilken rolle slike svulstmarkører som AFP spiller i diagnosen forskjellige neoplasmer og tilstander..

Hvor og når produseres AFP??

Hva er alfa-fetoprotein? Det dannes i det menneskelige embryoet, eller i embryoet. Denne markøren begynner å bli syntetisert i føttes eggeplomme, og når den blir borte begynner den å danne seg i leveren til embryoet og i cellene i mage-tarmkanalen..

Syntesen av dette komplekse hormonet - protein aktiveres, starter etter slutten av den første måneden med fosterutvikling. Molekylvekten til denne forbindelsen er gjennomsnittlig, ikke mer enn 70 kilodalton, og den brytes ned i det perifere blodet til fosteret i løpet av 5 dager.

I sin struktur er dette glykoproteinet veldig likt voksen albumin i plasma, og det utfører en lignende funksjon i embryoets kropp. Det består i å opprettholde proteinet eller det onkotiske trykket i blodplasma, som sikrer utveksling av stoffer fra arterievev til kapillærer, og omvendt, fra den venøse delen av kapillæren til vener..

I tillegg kan det normale innholdet av fetoprotein beskytte det voksende fosteret mot en immunkonflikt med mors kropp. Dette proteinet er i stand til å binde og nøytralisere østrogener hos mødre, noe som kan skade fosteret i hele svangerskapsperioden..

Hos fosteret observeres normalt den høyeste konsentrasjonen av denne forbindelsen i den tredje eller fjerde utviklingsmåneden. Da avtar en stor konsentrasjon, og på fødselstidspunktet er den allerede ubetydelig. Ved det første året av uavhengig liv viser en blodprøve at konsentrasjonen blir sammenlignbar med en voksen, og er mindre enn 10 mg per liter. Hos en gravid kvinne øker også indikatoren for denne markøren i blodet. Han kommer inn i mors blodstrøm gjennom morkaken fra den ufødte babyen.

Leger må ta hensyn til at intensiteten av alfa-fetoproteinutveksling mellom fostervev og fostervann, så vel som dets utseende i mors blod, i stor grad avhenger av arbeidet med nyrene til den ufødte babyen, magen og tarmen, samt av tilstanden til morkaken og permeabiliteten til den eksisterende barrieren.

Når det gjelder en kvinnes graviditet, blir AFP-analysen i mors blod svært positiv, og øker allerede fra 9. uke av svangerskapet. De høyeste frekvensene hos en gravid kvinne er normale etter 33 uker, og etter 34 uker viser en blodprøve for AFP en reduksjon i verdiene, reduserer innholdet av dette glykoproteinet.

Bestemmelse av konsentrasjonen av dette proteinet er en viktig indikator på fosterets tilstand, men indikatoren er uspesifikk. Så hvis det er alvorlige brudd på fosterets utvikling, for eksempel åpne defekter i nevralt rør, går blodplasmaet ut i fostervannet, og dette er grunnen til økningen i konsentrasjonen hos kvinner.

Hva sier endringen i konsentrasjonen av fetoprotein i blodet??

Det er tydelig at i fødselshjelp og gynekologi er denne forbindelsen svært viktig i den omfattende overvåkningen av graviditet. Svært ofte indikerer en endring i konsentrasjonen av et stoff som en oncomarker - AFP hos gravide kvinner utviklingen av forskjellige obstetriske komplikasjoner hos moren. Derfor, og spesielt i andre halvdel av svangerskapet, må studien hans nødvendigvis være omfattende, sammen med morkakehormoner og ultralyd. Bare i dette tilfellet kan den pålitelig bestemme svangerskapsalderen, misdannelser i fosteret og bestemme flere graviditeter.

Det er en klassisk "triad" eller trippel-test, der en alfa-fetoproteintest utføres sammen med en studie av nivået av korionisk gonadotropin, eller hCG hos kvinner, så vel som med gratis estriol. Denne testen er vanligvis foreskrevet i en svangerskapsalder mellom 15 og 20 uker, og er svært pålitelig når det gjelder å identifisere alvorlige, og ofte uforenlige med livs abnormaliteter hos fosteret..

Men hvorfor kalles denne forbindelsen tumormarkøren alfa-fetoprotein, fordi den ikke indikerer forekomst av kreft og utviklingen av en svulst i fosteret? Ja, det er det. Denne forbindelsen er en tumormarkør hos en voksen. Og det er hos voksne pasienter at dette glykoproteinet vises under utviklingen av leversvulster, for eksempel hepatocellulært karsinom. En økning i dette glykoproteinet indikerer også kronisk leverpatologi, for eksempel langvarig parenteral hepatitt B og C hos intravenøse stoffmisbrukere. Hvorfor forskriver legen en AFP-test??

Hva er hovedindikasjonene for AFP-forskning??

Det kan se ut som om alfa-fetoprotein brukes til diagnose hos voksne og barn, men bare barna faller oftest ut av diagnoselisten, siden i fødselshjelp brukes denne forbindelsen til prenatal eller prenatal diagnose av utviklingsavvik, og hos voksne pasienter er denne analysen foreskrevet for følgende sykdommer og tilstander:

· Tilstedeværelsen av metastaser i leveren og mistenkelige lignende formasjoner,

· Rutinemessig overvåking av risikogrupper, som inkluderer pasienter med skrumplever i leveren eller med kronisk hepatitt,

Mens du overvåker behandlingen av neoplasmer i leveren og kjernevevet (testikkel svulster),

· For å vurdere kvaliteten på behandlingen for hepatocellulært karsinom,

· For diagnose av såkalte trofoblastiske svulster, for eksempel korionepiteliom.

Hva er de normale referanseverdiene til disse indikatorene, og hva viser avkoding av analyseresultatene for forskjellige aldersgrupper??

Normale verdier og deres avvik

Kanskje er AFP-normen en av de mest heterogene i laboratoriepraksis. Vi må ta hensyn til kjønn, alder på personen og kvinner har en egen graviditetstilstand.

Vurder hovedindikatorene for alfa-fetoprotein hos friske ikke-gravide kvinner og jenter:

  • Hos jenter under 4,3 uker & lt, 15740,
  • fra 4 ukers alder til ett år gammel & lt, 64,3,
  • Jenter fra et år til 8 år - mindre enn 7,29,
  • Jenter fra 8 år og eldre, så vel som ikke-gravide - mindre enn 7,29 enheter / l

Hos gravide er alfa-fetoproteinnivåene radikalt forskjellige:

  • opp til 12 uker & lt, 15,
  • opp til 19 uker - vekst til 95, rekkevidde 15 - 95,
  • opp til 27 ukers graviditet - opp til 140, i området 52 - 140,
  • i perioden 31 - 32 uker - svingning av glykoprotein 100 - 250, de høyeste prisene.

Videre fortsetter konsentrasjonen av AFP å synke..

Normen hos menn er ikke så utsatt for avvik:

  • opptil 4,3 uker & lt, 13600 enheter,
  • fra 4 uker til ett års alder & lt, 23,5,
  • fra et år og eldre 7,29 og oppover.

Vurder avvik fra normen, både i retning av å øke og senke nivået:

Økt AFP

AFP økes under følgende obstetriske forhold, og snakker om fosterutviklingens patologi:

  • åpne abnormiteter i utviklingen av det nevrale røret, for eksempel anencefali eller mangel på hjernen,
  • forskjellige alternativer for hernias,
  • underutvikling, eller atresia i spiserøret og tolvfingertarmen,
  • Meckel syndrom, eller et helt sett med arvelige anomalier, inkludert flere fingre, underutvikling av blæren, cystiske prosesser i leveren, nyrene og bukspyttkjertelen.

En økning i AFP hos gravide kvinner kan også indikere føtal levernekrose som et resultat av infeksjonsprosessen.

Hos voksne pasienter oppstår en økning i verdier på grunn av:

  • primær leverkreft, og i nærvær av en metastatisk prosess nærmer påliteligheten 100%,
  • forskjellige testikkelkreft i menn og eggstokker hos kvinner, og sensitiviteten til analysen i dette tilfellet når 75%,
  • ved ondartede neoplasmer i magesekken, lungene i bukspyttkjertelen og tarmen, er en økning i verdiene ikke nevneverdig.

Pasienter kan også ha forskjellige somatiske, ikke-kreftsykdommer. Dette er prosesser i leveren, for eksempel skrumplever og kronisk hepatitt, kronisk alkoholisk leversykdom.

AFP-reduksjon

Men det er en patologi som fører til lavere verdier av AFP-tumormarkør-testen. Følgende sykdommer og tilstander i fødselshjelp fører til dette:

  • Downs syndrom, eller trisomi for 21 par kromosomer,
  • cystisk drift,
  • fosterdød,
  • også trisomi for 18 par kromosomer, eller Edwards syndrom.

Endelig kan AFP-tester være mindre enn forventet hvis en kvinne blir utsatt for et økt graviditet.

Hvis en voksen pasient har kreft, er en reduksjon i nivået av svulstmarkører mulig etter fjerning av svulsten eller riktig behandling. Dette er et gunstig symptom. Til slutt, i tilfelle en gjentatt økning i verdier, kan vi snakke om tilbakefall av svulsten, eller utseendet til fjerne metastaser.

I sistnevnte tilfelle, hvis det er metastase i leveren, så vokser nivået av dette plasmaglykoproteinet til 500 enheter per milliliter, men det er imidlertid nødvendig å utføre en studie av CEA, eller kreftembryonalt antigen. Det er denne felles definisjonen av 2 svulstmarkører som er med på å skille den metastatiske prosessen fra primær leverkreft.

Nå vet vi hva AFP er i en blodprøve, og hva avvikene til denne forbindelsen fra referanseverdier betyr. Det er bare nødvendig å si at bestemmelsen av et voksent isolert alfa-fetoprotein nesten aldri er et verdifullt diagnostisk kriterium. Legen trenger alltid å vurdere dataene fra andre laboratorie- og instrumentelle metoder for forskning for å etablere riktig diagnose og rettidig behandling.

21 årsaker til endringer i nivået av alfa-fetoprotein i blodet

Diagnostisering av kreft står ikke stille. Det finnes forskjellige stoffer som spesielt øker med en viss type svulst. De kalles vanligvis tumormarkører. Alfa-fetoprotein brukes altså i diagnosen leverkreft og ikke bare. I tillegg bestemmes alfa-fetoprotein for andre formål. For hvilken nøyaktig? Nedenfor blir det skrevet.

Hvorfor bestemmes alfa-fetoprotein i blodet??

Forstå Alpha-Fetoprotein

Fetoprotein (AFP, alfa-fetoprotein) er et glykoprotein i sin struktur. Molekylvekten er 70 kilodalton. I sin struktur ligner alfa-fetoprotein et albuminmolekyl. I tillegg utfører alfa-fetoprotein lignende albuminfunksjoner. Hovedfunksjonen til albumin, et blodprotein, er overføring av forskjellige stoffer.

Hvor produseres?

Alfa-fetoprotein syntetiseres normalt av embryonale celler. Som nevnt over gjennomfører den overføringen av forskjellige næringsstoffer i fosterets blod. I tillegg forhindrer alfa-fetoprotein påvirkning fra den fremtidige mors immunsystem på fosteret.

I begynnelsen av fosterets utvikling av fosteret syntetiseres AFP i eggeplomme. Det er et organ i embryoet som utfører hematopoiesis. Fra trettende uke modnes leveren i embryoet, som begynner å syntetisere AFP.

Hva endringer tilsier

Gitt det faktum at alfa-fetoprotein er en enkeltmarkør, kan et avvik fra normen til nivået i blodet til en voksen indikere ondartede sykdommer. Mekanismen er at noen svulster i ferd med transformasjonen får embryonisk opprinnelse. Derfor kan de produsere forskjellige typer embryonale proteiner.

Å bestemme nivået av alfa-fetoprotein hos vordende mødre er heller ikke av liten betydning..

Hvorfor tar gravide kvinner blod for alfa-fetoprotein?

Under graviditet øker mengden alfa-fetoprotein i blodstrømmen til den vordende moren i forhold til fosterets alder. Derfor reflekterer nivået i blodet til en gravid kvinne hvordan barnet utvikler seg.

Gitt alt det ovennevnte, blir det tydelig at alfa-fetoprotein er en av indikatorene som indikerer en patologi for fosterutvikling, inkludert kromosomale sykdommer.

Alfa-fetoprotein er altså inkludert i den såkalte "trippel-testen". I tillegg til det kommer også estriol og hCG (korionisk gonadotropin). Det utføres i den tjuende graviditeten. Det er imidlertid ikke en helt pålitelig indikator. Dette betyr at i tilfelle deteksjon av økte verdier, lønner det seg å gjøre ytterligere studier for å avklare diagnosen..

Med en sykdom som Downs syndrom, bemerkes det at nivået av alfa-fetoprotein vil være under det normale.

Tips for analyseforberedelser

Materialet som alfa-fetoprotein kan bestemmes i, er blodserum, cerebrospinalvæske, fostervann. Mest brukt blod.

Det er ingen spesielle hendelser å forberede seg på analysen. Det er viktig at serumet er egnet for bestemmelse av alfa-fetoprotein. Derfor er det verdt å gi blod på tom mage eller donere etter fire timers faste er tillatt.

Noen anbefaler også å avstå fra å røyke en halv time før blodprøvetaking..

Det er en rekke faktorer som kan fordreie resultatene av studien. For eksempel kan tilstedeværelsen av en fremtidig mor av diabetes type 1 bidra til en undervurdering av nivået av dette embryonale proteinet. Det bemerkes også at hos personer i Mongoloid-løpet vil denne indikatoren være under gjennomsnittet, mens den i Negroid-løpet tvert imot vil være høyere.

Forklaring av indikatorer

norm

Det anses som normalt hvis nivået av alfa-fetoprotein i blodet til en voksen sunn person ikke overstiger 15 nanogram per milliliter (ng / ml).

Nedenfor er en tabell med normen for alfa-fetoprotein, avhengig av graviditetens varighet.

Svangerskapsaldernorm
Fram til den tolvte ukenOpptil 15 ng / ml
Tolvte til femten uke15 - 60 ng / ml
Femten til nittende uke15 - 95 ng / ml
Nitten - tjuefire uker27 - 125 ng / ml
Tjuefjerde - tjuende åtte uker52 - 140 ng / ml
Tjue-åttende til tretti uker67 - 150 ng / ml
Tretti - tretti andre uke100 - 250 ng / ml

Tabellen viser at det maksimale innholdet av alfa-fetoprotein i blodserumet til en gravid kvinne bestemmes ved trettiende - tretti sekunders uker.

Avvik fra normen

Som allerede nevnt, spiller unormale nivåer av alfa-fetoprotein en viktig rolle i diagnosen maligne sykdommer og i fødselshjelp. Nedenfor vil det bli beskrevet tilfeller hvor det vil være en økning eller reduksjon i innholdet av alfa-fetoprotein i blodet.

Senke nivå

Oftest er en reduksjon i alfa-fetoprotein viktig i diagnosen fosterutvikling. En indikator under normen indikerer at barnet ikke utvikler seg som det skal.

En nedgang i nivået av alfa-fetoprotein i blodet oppdages i følgende tilfeller:

  • kromosomal patologi. Disse inkluderer for eksempel trisomi som Downs syndrom, Edwards, Patau;
  • cystisk skli - embryoet utvikler seg ikke, trofoblasten omdannes til vesikler, som kan strekke seg utover livmoren;
  • fosterdød.

En reduksjon i alfa-fetoprotein kan også være et gunstig tegn for å vurdere effektiviteten av kreftbehandling.

Økt alfa-fetoprotein

Listen over forhold der det er en økning i nivået av alfa-fetoprotein, er mer omfattende enn med nedgangen. De er delt inn i tre undergrupper: ondartede sykdommer, obstetrisk patologi og andre tilstander.

Ondartede sykdommer der alfa-fetoproteinnivået øker inkluderer:

  • leverkreft (hepatocellulært karsinom);
  • teratom;
  • kreft i magen, tarmer;
  • lungekreft;
  • svulster i endodermal sinus;
  • eggstokkreft;
  • testikkelkreft.

Alfa-fetoprotein øker med obstetrisk patologi:

  • misdannelser i sentralnervesystemet i fosteret;
  • brudd på utviklingen av morkaken;
  • hydrocephalus;
  • spontanabort - risikoen for å utvikle spontan spontanabort;
  • patologi for utviklingen av urinsystemet;
  • brudd på dannelsen av beinvev i fosteret.

I tillegg er det andre forhold der nivået av dette embryonale proteinet vil være høyt:

  • brudd på leveren med hepatitt av forskjellige etiologier;
  • Crohns sykdom - skade på tynntarmen eller tykktarmen;
  • skrumplever i leveren;
  • Kronisk nyresvikt;
  • en rekke arvelige sykdommer, for eksempel Wiskott-Aldrich syndrom.

Hvor kan jeg få en alfa-fetoproteintest??

En analyse av alfa-fetoprotein kan tas gratis på klinikken du geografisk er knyttet til. For gravide kan alfa-fetoprotein oppdages der de blir observert under graviditet..

Med økonomiske evner kan du ta en analyse for alfa-fetoprotein mot en avgift. I gjennomsnitt varierer prisen fra 500 til 1000 rubler.

Konklusjon

Alfafetoprotein er en embryonisk forbindelse som normalt produseres i fosteret. På den kan du spore prosessen med å utvikle barnet i mors kropp. I tilfelle avvik fra normen, vil dette tillate deg å merke patologien i tide og forhindre utvikling av irreversible konsekvenser. Alfa-fetoprotein er også en spesifikk markør for utvikling av svulster, for det meste leverkreft.

Alfa-proteinanalyse

I blodet til hver person er det mange av dens bestanddeler som er ansvarlige for noen spesifikke funksjoner. I tillegg til de velkjente røde blodlegemene, hvite blodlegemer og blodplater (som alltid må opprettholde sin numeriske balanse), inneholder den også hormoner, proteiner og andre komponenter. Alle av dem har visse standarder når det gjelder nivået, og en økning eller reduksjon vil være et tegn på en slags avvik. Dagens emne vil bli viet til AFP. Du vil finne ut hva det er, hva er arten av opprinnelse, akseptable innholdsstandarder og årsakene til avvik i analysen.

Hva betyr denne trebokstavsforkortelsen AFP? Bak henne ligger alfa-fetoprotein, som er et protein. Dens voksende betydning i blodet registreres hos kvinner som er gravide, og hos personer med visse sykdommer, inkludert kreft.

In vivo observeres en økning i AFP hos jenter under graviditet, fordi dette proteinet er syntetisert i vevet til fosteret, og er ekstremt viktig for babyen..

En blodprøve for alfa-fetoprotein er indikert:

  • For diagnose og kontroll av terapi og dens effektivitet i det primære stadiet av leverkreft;
  • For diagnose og kontroll av behandling og dens effektivitet i kjønnscellsvulster
  • Pasienter med høy risiko for leverkreft
  • Pasienter med diagnose av skrumplever i leveren, for å spore utviklingen av den patologiske prosessen, og for å forhindre ondartethet av organceller;
  • Under graviditet, for tidlig påvisning av defekter i fosteret;
  • For å overvåke fosterets tilstand når det utvikler seg.

Analysefrekvens

Alfaprotein (også kalt AFP) er alltid til stede i blodet til en voksen, sunn person. Normen hos menn og kvinner utenfor graviditet er opptil 10 (ng / ml). Det er en annen måleenhet - ME / ml, og i dette tilfellet synker normalindikatoren til 8.

En økning i AFP er ofte et tegn på tumorsykdommer, for eksempel:

  • Primær leverkreft (dette er hepatoblastom, eller hepatocellulær kreft);
  • Kreft i eggstokkene eller testiklene.

En økning i nivået av alfa-fetoprotein kan også indikere:

  • Levermetastaser;
  • Bronkogent karsinom;
  • Brystkreft
  • Kreft i magen;
  • Tykktarmskreft;
  • Bukspyttkjertelkreft.

Hvis økningen i AFP-protein var midlertidig, er dette sannsynligvis et tegn på en godartet sykdom, for eksempel fet hepatose, adenom eller levercyster, nodulær hyperplasi av leveren, kolecystitt, gallesteinsykdom eller resultatet av aktiv leverregenerasjon, som var nødvendig for å gjenopprette organet på grunn av virkningen av antibakteriell og antiviral virkning. forberedelser.

Graviditetsanalyse

Alfafetoprotein er et spesifikt fosterprotein, noe som betyr at det produseres av cellene i eggeplommen eller fosterleveren. Verdien er veldig viktig, for AFP står for en uformet organisme for:

  • Et middel for å transportere proteiner og fett fra mors kropp, nødvendig for vekst og utvikling av det ufødte barnet;
  • Et protein som syntetiserer et overflateaktivt middel som omslutter lungene i lungene slik at babyen kan puste på egen hånd etter fødselen;
  • En beskyttende mekanisme for fosteret mot de negative effektene av mors hormoner (østrogener);
  • Et element som normalt blodtrykk opprettholdes i fosterets kar, slik at det kan leve inne i livmoren og utvikle seg riktig.

Men den viktigste funksjonen til alfa-protein manifesteres når mors immunsystem begynner å avvise embryoet, fordi det for kroppen er et fremmedlegeme. AFP hjelper med å overleve fosteret og redusere den naturlige immunsuppresjonen av mors kropp, og forhindrer spontan spontanabort.

I moderne levekår begynte veldig ofte barn med unormal utvikling og genetiske mutasjoner i kroppen å bli født. De beste forskerne i verden jobbet fruktbart med dette problemet, og foreslo intrauterine metoder for prenatal diagnose, som tillater selv på det første stadiet av graviditeten å identifisere patologier og forhindre fødsel av juridisk inhabil babyer som senere vil lide seg selv og trakassere kjære.

For første gang blir en slik analyse vist for en jente i første trimester. Det er mest optimalt å utføre den i den tiende til den ellevte uken. Nøyaktigheten av resultatene, når de blir utført riktig, er mer enn 90%, men påliteligheten av analysen bekreftes alltid i tillegg ved hjelp av ultralyd, hCG-analyse, fostervannsprøve, etc..

De er strengere relatert til AFP-analyse i slike situasjoner der:

  • Barnet ble unnfanget av blod pårørende;
  • En kvinne har allerede hatt et barn med en mangel eller arvelig patologi;
  • Den første graviditeten skjedde først etter 35 år;
  • Den kvinnelige kroppen ble negativt påvirket av gift, stråling eller en annen fysisk faktor;
  • I dette paret har det allerede vært tilfeller av dødfødsler eller spontanaborter;
  • Paret hadde tidligere blitt ansett som ufruktbar;
  • En kvinne ble behandlet med sterke medikamenter rett før befruktning eller etter det;
  • En av foreldrene har en genetisk mutasjon eller arvelig patologi;
  • Et røntgenbilde med tidlig graviditet ble utført..

Blod for analyse på alfa-protein tas fra en blodåre, ti milliliter materiale er nok. Så at resultatene ikke er falske, kort tid før prosedyren, bør du begynne å forberede deg på den. Om bare to uker må du slutte å ta medisiner, siden tilstedeværelsen av komponentene deres i blodet kan forvrenge resultatet. 24 timer før testen, må du bytte til et lett, ikke fettholdig kosthold, unntatt stekt, salt og krydret mat, samt alkoholholdige drikker. I løpet av de siste 48 timene bør du opprettholde emosjonell ro og kroppslig fred. Du kan ikke gjøre hardt arbeid, kroppsøving og til og med generell rengjøring. Middag før analysedagen skal være senest klokka ni om kvelden. Du kommer til laboratoriet på tom mage, det er lov å bruke rent vanlig vann, men ikke mer enn ett glass.

AFP-graden for graviditet etter uke vises i tabellen:

Portalledelsen anbefaler kategorisk ikke selvmedisinering, og ved de første symptomene på sykdommen råder du til å oppsøke lege. Portalen vår inneholder de beste spesialistlegene, som du kan avtale online eller via telefon. Du kan velge en passende lege selv, eller vi vil velge den helt gratis for deg. Bare når du registrerer gjennom oss, vil prisen for en konsultasjon være lavere enn i selve klinikken. Dette er vår lille gave til de besøkende. være sunn!

AFP tumor markør

Analyse for å bestemme nivået av visse svulstmarkører gjør det mulig å bestemme kreft i de tidlige stadiene sammen med andre diagnostiske metoder. I denne artikkelen vil vi gi informasjon om en av svulstmarkørene - AFP. Vi vil prøve å svare på spørsmålene “AFP tumor marker - hva er det? Hvilke patologier endrer konsentrasjonen i blodet? ”

Hva er AFP - tumormarkør?

Oncomarkers er en slags proteintypeceller, som er en respons fra kroppen på tilstedeværelsen og veksten av kreftceller i kroppen, eller en ondartet svulst i seg selv produserer denne typen molekyler. I dag er det mer enn 200 navn på tumormerker. Antallet svulstmarkører kan kontrolleres ved å bestå en blodprøve.

I tillegg til å oppdage kreftceller, lar tumormarkører deg observere dynamikken etter behandlingen av kreft og forhindre gjentakelse av dem..

I medisin er tumormarkører delt inn i typer: den første og den andre. Den første typen svulstmarkører inkluderer de proteiner som produseres i blodet direkte av den mest ondartede svulsten. Den andre typen tumormarkører produseres av vanlige, sunne celler, som en reaksjon fra immunsystemet på tilstedeværelsen av ikke-spesifikke celler i kroppen. Siden tumormarkører av den første typen er mer informative i diagnosen, blir deres konsentrasjon i blodet først sjekket. Etter blir tumormarkører av den andre typen undersøkt..

AFP-tumormarkør (alfa-fetoprotein, α-fetoprotein) er en markør av den første typen. Histologisk er det et to-komponent protein (glykoprotein). Det produseres hovedsakelig i galleblæren, leveren, tarmene til embryoet under ontogenese (intrauterin utvikling av fosteret). Hos ikke-gravide kvinner så vel som menn overskrider alfa-fetoprotein-normen ikke 15 ng / ml og syntetiseres i leveren.

Ledende klinikker i Israel

Dette proteinets rolle i riktig dannelse av fosteret er uvurderlig. Den har funksjoner som:

  • Transport av celler. Hos en voksen utfører albumin denne oppgaven;
  • Den kontrollerer produksjonen av østrogen under graviditet;
  • Beskytter fosteret mot de negative effektene av immunsystemet. Under graviditet oppfatter immunsystemet embryoet som et fremmedlegeme og utfører et angrep på det med sikte på avvisning. I dette tilfellet fungerer AFP-proteinet som en slags barriere for fosteret..

Det skal bemerkes at nivået av dette proteinet strengt tatt skulle samsvare med svangerskapsalderen. Vanligvis observeres det høyeste AFP-nivået på 13 uker hos fosteret, når det, som hos en gravid kvinne, oppdages en høy konsentrasjon i blodet etter 30-32 uker. Og for å vokse, begynner verdiene på dette proteinet fra 10 uker fra unnfangelsesdagen. Ved slutten av det første året av et barns liv, sammenlignes nivået av α-fetoprotein med nivået av dette proteinet i blodet til en voksen.

I gynekologi, sammen med genetikk, kan et avvik fra normene på AFP-nivået, i kombinasjon med andre typer hormoner, indikere tilstedeværelsen av abnormiteter i utviklingen av fosteret, kromosomale mutasjoner.

I onkologi, hos ikke-gravide kvinner og menn, kan et høyt nivå av AFP indikere kreft i leveren, livmoren, brystkjertlene, så vel som lungene. Tilstedeværelsen av denne markøren i blodet indikerer at kroppen prøver å bekjempe kreftceller. I tillegg til kreft, kan en endring i nivået av α-fetoprotein indikere tilstedeværelsen av skrumplever i leveren, samt hepatitt.

En økning eller reduksjon i konsentrasjonen av AFP-tumormarkøren i blodet kan ikke helt indikere tilstedeværelsen av kreftsvulster, og enda mer kan det ikke bedømmes ut fra de gitte indikasjoner, størrelser og spredning av patologi. For å etablere en nøyaktig diagnose, er det nødvendig å utføre mer omfattende diagnostiske tiltak..

Hva er hensikten med å sjekke nivået på AFP??

Årsakene til at det blir nødvendig å sjekke mengden α-fetoprotein i blodet er flere:

  • Gravide kvinner i visse stadier av graviditet for rettidig påvisning av abnormiteter i fosteret, tilstedeværelsen av kromosomale mutasjoner;
  • Som et ekstra verktøy for diagnose av lever, kreft i bukspyttkjertelen, testis, lunger, tykktarm og andre typer kreft
  • Du kan bedømme tilstedeværelsen av metastatiske prosesser i kroppen;
  • I tillegg til kreft, kan AFP indikere hepatitt, levercirrhose, tilstopping av gallegangene, gallesteinsykdom, leverskade på grunn av alkoholavhengighet;
  • Nivået av AFP-tumormarkør i blodet kan være en slags indikator etter et behandlingsforløp for kreft. Ved å inneholde det i blodet, kan man observere sykdommens dynamikk, så vel som suksessen med den valgte behandlingstaktikken. En plutselig økning i nivået av α-fetoprotein kan også indikere et tilbakefall.

Det skal bemerkes at konsentrasjonen av dette proteinet i kreft når mer enn 400 IE / ml. Med ikke-onkologiske patologier er disse tallene flere ganger mindre.

Selv et høyt nivå av α-fetoprotein i den 16. svangerskapsuken kan ikke nødvendigvis være en indikator på mutasjoner hos babyen, og et lavt nivå - tilstedeværelsen av Downs syndrom. Men dette faktum kan ikke ignoreres. Ytterligere diagnostikk er nødvendig.

Når øker AFP?

En betydelig økning i nivået av α-fetoprotein i blodet kan indikere patologier som:

  • Kreft i leveren i 90% av tilfellene;
  • Tilstedeværelsen av kreft i eggstokkene, bryst, lunger, tarmer;
  • Tilstedeværelsen av metastatiske prosesser i kroppen - i 10% av tilfellene;
  • Tilstedeværelsen av patologiske prosesser i leveren (skrumplever, hepatitt, alkohol rus, leverskade);
  • En gravid kvinne har fosterkreft, avvik i utviklingen av de indre organene i fosteret (urinorganer, spiserør, tarmer, bein). Risikoen for spontanabort er også høy, patologiske forandringer i morkaken er mulig.

I hvilke tilfeller avtar AFP?

En reduksjon i nivået av α-fetoprotein er også en årsak til mistanke om tilstedeværelse av en rekke sykdommer:

  • Mutasjoner i fosterets kromosomer (Downs syndrom, Edwards, Patau);
  • Det er en sjanse for fosterdød under fosterutviklingen. I medisin kalles dette fenomenet "frossen graviditet";
  • Hvis en kvinne fikk mye overvekt under graviditeten, kan også AFP-nivået synke;
  • Hemming av fosterutvikling på grunn av spredning av kororiske villi.

Vil du vite kostnadene ved kreftbehandling i utlandet?

* Etter å ha mottatt data om pasientens sykdom, kan representanten for klinikken beregne den nøyaktige prisen for behandlingen.

Regler for innsending av analyse

Fasen for forberedelse til analysen er viktig for pålitelig ytelse. Anbefalingene er som følger:

  1. Et døgn før inngrepet er det bedre å forlate alkohol helt, så vel som fete, stekte, røkt retter;
  2. Det er bedre å ta en analyse på tom mage eller i det minste ikke tidligere enn 4 timer etter det siste måltidet;
  3. Avstå fra fysisk og emosjonell overbelastning en time før inngrepet;
  4. Ikke røyk en halv time før testen;
  5. Eksperter anbefaler minst 8 timer før prosedyren å ikke ta B-vitaminer.

Kostnaden for analysen er vanligvis ubetydelig, og denne typen laboratorieundersøkelser kan utføres på ethvert sykehus..

Norm AFP tumor markør

I gjennomsnitt blir resultatene av analysen gitt 1-3 dager etter blodprøvetaking. Å dechiffrere resultatene må gjøres av en lege som tar hensyn til pasientens kjønn, alder, samtidig sykdommer, etc..

Normene til tumormarkøren er som følger:

mennkvinner
AlderOpp til 1 måned.Fra 1 måned opp til 1 årMer enn 1 årOpp til 1 måned.Fra 1 måned opp til 1 årMer enn 1 år
Norm (IU / ml)0,5 til 136000,5 til 23,50,9 til 6,670,5 til 157400,5 til 64,30,9 til 6,67

Hos gravide kvinner:

Graviditet (ukentlig)1-1212-1515-1919-2424-2828-3030-32
Norm (IU / ml)0,5 -1515 - 6015-9527. – 12552-14067 - 150100 - 250

I tillegg til måleenheten ME / ml, brukes også ng / ml. Hvis resultatene ble gitt i ng / ml, kan du oversette dem til IE / ml ved å bruke formelen: 1 ng / ml * 0,83 = IU / ml.

Eventuelle avvik fra medisinens normer anses som en patologi og en anledning til en mer omfattende undersøkelse. Men mindre avvik fra normen er tillatt i følgende tilfeller:

  1. Som medisinsk forskning viser, er innholdet av α-fetoprotein høyere i Negroid-løpet sammenlignet med mennesker som tilhører Mongoloid-løpet;
  2. Hvis en person besto testene noen dager etter en virus- eller bakterieinfeksjon, kan dette faktum også påvirke testenes effektivitet;
  3. For flere svangerskap innrømmer leger avvik i AFP-tumormarkøren, men mindre.

Relatert video:

konklusjoner

Fra alt det ovennevnte kan vi konkludere med at analysen for å bestemme nivået av AFP-tumormarkør bare indirekte kan indikere tilstedeværelsen av avvik i fosterets intrauterine utvikling. I alle fall må du gå gjennom flere screeningstudier i visse stadier av graviditeten.

Det skal også bemerkes at i onkologi brukes ikke AFP-tumormarkøren og enhver annen type tumormarkør som et diagnostisk verktøy, men er bare en av indikasjonene på en mulig kreftsykdom. Oftest blir dens vekstdynamikk observert for å evaluere effektiviteten av kreftbehandling.

AFP tumor markør: hva er det, dekryptering, norm

Tumormarkøren alfa-fetoprotein er et to-komponent protein (glykoprotein) som produserer galleblæren, tarmepitel og lever av embryoet. Onmarkøren som produseres av cellene i embryoet er veldig viktig for ham, fordi AFP for fosteret ligner albumin for en voksen. Den utfører følgende funksjoner:

  1. Transporterer molekyler;
  2. Beskytter fosteret mot de negative effektene av immunsystemet til en gravid kvinne;
  3. Kontrollerer effekten av østrogen hos kvinner på barnets utvikling.

Uten dette proteinet er full onkogenese av babyen umulig. Hos voksne kan AFP imidlertid økes på grunn av onkologi i bryst, bukspyttkjertel eller lever, siden ondartede celler kan være lik embryonale.

Hva er AFP

Hva er AFP-tumormarkøren nødvendig å vite, fordi nivået av fetoprotein kan øke litt, ikke bare under ondartede neoplasmer, kan veksten av tumormarkøren også øke på grunn av noen patologier i forskjellige organer. I onkologi regnes AFP (alfa-fetoprotein) som en tumormarkør av en svulst i brystkjertelen, leveren og bukspyttkjertelen. I motsetning til andre svulstmarkører, avhenger ikke AFP-nivået av patologitrinnet, graden av malignitet og størrelsen på svulsten, derfor, med kreft, blir studien nødvendigvis supplert med andre diagnostiske tiltak.

Ved å bruke en AFP-test i kombinasjon med en blodprøve for humant korionhormon (hCG), bestemmer leger abnormiteter og patologier hos fosteret som kan være til stede under dets utvikling, samt genmutasjoner. Under forskningen er det nødvendig å vite den mest nøyaktige svangerskapsalderen, siden det i forskjellige perioder kan være en lav og høy konsentrasjon av AFP. Blodprøve for tumormarkør er med på å vurdere kvaliteten på behandlingen og sjansene for overlevelse i fem år.

Indikasjoner for studien

AFP-tumormarkørstudien er utført for både gravide og ikke-gravide. Hva som viser svulstmarkøren i et bestemt tilfelle, kan du finne ut mer. Hos kvinner som ikke er gravide, kan en økning i AFP utløses av en rekke av følgende årsaker:

  • svulst i eggstokkene:
  • primær neoplasma i leveren;
  • plateepitelkarsinom i spiserøret;
  • brystkreft
  • metastase av onkoprosessen til andre organer.

Årsaken kan også være en godartet svulst. En AFP-test er ikke bare nødvendig for å diagnostisere sykdommen, men også for å kontrollere utviklingen av sykdommen, samt overvåke effektiviteten av behandlingen..

Gravide kvinner må gjennomgå laboratorieundersøkelsesmetoder for å på kort tid identifisere mulige avvik i fosterutviklingen. Obligatorisk indikasjon for blodprøvetaking og undersøkelse av nivået av AFP er:

  • tilstedeværelsen av en kvinne med et barn med en hvilken som helst misdannelse, samt med kromosomale mutasjoner (for eksempel med nærvær av Downs syndrom);
  • historie med spontanabort eller graviditet etter infertilitetsbehandling;
  • en gravid kvinne har et dødt barn i fortiden.

Tidlig diagnose av fosteravvik ved bruk av AFP lar deg ta en betimelig beslutning om å avslutte en graviditet eller å innstille seg på behandling og utdanning av et barn med en medfødt sykdom hvis en kvinne bestemmer seg for å fortsette graviditeten.

Når du utfører en analyse på tumormarkøren, er en nøyaktig bestemmelse av svangerskapsalderen nødvendig, siden AFP-nivået på et annet stadium av fosterutviklingen vil være forskjellig.

Hvordan forberede deg på å bestå denne analysen

Blod tas fra en blodåre for undersøkelse. For at resultatet skal være så pålitelig som mulig, er det nødvendig å nærme seg levering av analyse for AFP-tumormarkøren:

  • utføre bloddonasjon om morgenen på tom mage;
  • en dag før blodprøvetaking, bør du nekte fet, røkt og krydret mat, og åtte timer før analyse - fra mat generelt;
  • på tampen av studien, kan du ikke overarbeid fysisk og følelsesmessig;
  • det er forbudt å drikke alkoholholdige drikker noen dager før analysen;
  • det er bedre å ikke røyke i flere timer og ikke ta medisiner før AFP-testen (hvis det er umulig å utelukke å ta medisiner, må du fortelle laboratorieassistenten klokkeslettet, dosen og navnet på medisinen som er tatt);
  • vann før analyse kan drikkes i ubegrensede mengder.

Som du ser er det ingen alvorlige begrensninger, og overholdelse av reglene ovenfor vil tillate resultatene å være riktige..

Å dechiffrere resultatene

Ikke prøv å dechiffrere resultatene av studien selv. Dekryptering av AFM-tumormarkører skal utføres av en høyt kvalifisert spesialist, bare han vet nøyaktig når nivået på dette proteinet stiger eller faller. Som regel kan det i en statspoliklinikk ta opptil tre dager å dechiffrere resultatet, mens resultatet i private klinikker vil være klart om en dag. Svulstmarkørnivået i forskjellige laboratorier kan måles i IU / ml eller ng / ml.

Norm for enmarkør av alfa-fetoprotein

Takket være den fastfase kjemiluminescerende enzymbundet immunosorbent-analysen, kan normale verdier bestemmes. Satsen avhenger av alder og kjønn. På analysen hos menn vil normale indikatorer være som følger (i IE / mg blod):

  • opp til en måned - 0,5 - 13600;
  • fra en måned til ett år - 0,5 - 23,5;
  • etter et år - 0,9 - 6,67.

Hos kvinner er AFP-normen som følger:

  • opp til en måned - 0,5 - 15740;
  • fra en måned til ett år - 0,5 - 64,3;
  • etter et år og hos voksne i fravær av graviditet - 0,9 - 6,67.

Hos gravide kvinner avhenger frekvensen av svangerskapsalderen i uker:

  • 1-12 - 0,5-15;
  • 12-15 - 15 - 60;
  • 15-19 - 15 - 95;
  • 19-24 - 27 - 125;
  • 24-28 - 52 - 140;
  • 28-30 - 67 - 150;
  • 30-32 - 100 - 250.

I forskjellige laboratorier kan normen ha en liten forskjell. Hvis analysen viser at AFP-blodet er høyere enn normalt, må du oppsøke lege og gjennomgå en fullstendig undersøkelse, inkludert ultralyd, magnetisk resonansavbildning, radiografi og en blodprøve for andre tumormerker. Ikke glem at noen diagnosetiltak kan være kontraindisert under graviditet.

Over nivå

En økning i AFP hos ikke-gravide kvinner i nitti prosent av tilfellene betyr onkologi i leveren, ti prosent forekomst av metastaser, eggstokkreft, ondartede neoplasmer i bryst eller bukspyttkjertel, tarmer, lunger. I tillegg til onkologiske patologier indikerer en økning i tumormarkøren noen ganger galle-skrumplever, forverring av kronisk hepatitt, nedsatt leverfunksjon under alkoholisme, kirurgiske eller mekaniske skader i leveren, samt utvikling av Wiskott-Aldrich syndrom.

Hvis AFP er opphøyd hos en kvinne i løpet av fødselsperioden, er dette åttifem prosent som antyder at det er en form for anomali i dannelsen av nevralt rør til embryoet. En økning i tumormarkøren kan også være en indikator på en onkologisk sykdom hos fosteret, mutasjoner i urinorganene hans, mangel på nyrer, tarmer og spiserør. Svulstmarkøren kan øke med trusselen om spontan abort, placentale patologier, eller med ufullkommen dannelse av skjelettet i fosteret.

Redusert rate

En reduksjon i blodnivået til dette proteinet kan oppstå under genmutasjoner i embryoet, for eksempel med Patau, Edwards eller Down syndrom. Hos en gravid kvinne kan AFP falle hvis graviditeten har stoppet og barnet har dødd, samt med en unormal spredning av kororisk villi fylt med fostervann (denne patologien fører til stopp i fosterutviklingen). Ved alvorlig overvekt eller diabetes hos en gravid kvinne, faller også svulstmarkørnivået.

Hva kan påvirke resultatene

Hos mennesker med svart hud er AFP-normen i blodet som regel høyere enn hos mennesker med rett hud. Endokrine sykdommer, så vel som multippel graviditet, kan påvirke nivået. En økning eller reduksjon i denne svulstmarkøren er ikke en grunn til selvdiagnostisering og selvmedisinering. Undersøkelses- og behandlingsplanen bør utelukkende utarbeides av legen..